解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2014年
4期
492-495
,共4页
陈拥彬%尧青%李素琴%李敏才
陳擁彬%堯青%李素琴%李敏纔
진옹빈%요청%리소금%리민재
糖浓度%海马%神经元%GluR2%PTEN
糖濃度%海馬%神經元%GluR2%PTEN
당농도%해마%신경원%GluR2%PTEN
dextrose%hippocampus%neuron%GluR2%PTEN
目的:观察不同糖浓度对新生大鼠海马神经元细胞谷氨酸代谢型受体GluR2和PTEN表达的影响.方法:建立原代新生大鼠海马神经元细胞培养方法,培养至第10天时,给予不同浓度右旋葡萄糖刺激.通过RT-PCR检测GluR2、PTEN mRNA表达变化,通过免疫细胞化学检测海马神经元细胞GluR2、巢蛋白表达变化.结果:新生大鼠海马神经元细胞培养至第10天时,在不同糖浓度刺激后,GluR2 mRNA表达明显下调;在糖刺激下PTEN mRNA表达先上调,随着糖浓度升高,表达呈现下降趋势.免疫细胞显色显示海马神经元细胞GluR2蛋白表达下调,巢蛋白表达也呈现下调趋势,PTEN蛋白表达与mRNA表达趋势相同.结论:糖浓度升高引起海马神经元细胞GluR2和巢蛋白表达下调,以及PTEN表达上调,与高糖对海马神经元的变性、凋亡等损伤性变化,可能是糖尿病脑病的发生机制之一.
目的:觀察不同糖濃度對新生大鼠海馬神經元細胞穀氨痠代謝型受體GluR2和PTEN錶達的影響.方法:建立原代新生大鼠海馬神經元細胞培養方法,培養至第10天時,給予不同濃度右鏇葡萄糖刺激.通過RT-PCR檢測GluR2、PTEN mRNA錶達變化,通過免疫細胞化學檢測海馬神經元細胞GluR2、巢蛋白錶達變化.結果:新生大鼠海馬神經元細胞培養至第10天時,在不同糖濃度刺激後,GluR2 mRNA錶達明顯下調;在糖刺激下PTEN mRNA錶達先上調,隨著糖濃度升高,錶達呈現下降趨勢.免疫細胞顯色顯示海馬神經元細胞GluR2蛋白錶達下調,巢蛋白錶達也呈現下調趨勢,PTEN蛋白錶達與mRNA錶達趨勢相同.結論:糖濃度升高引起海馬神經元細胞GluR2和巢蛋白錶達下調,以及PTEN錶達上調,與高糖對海馬神經元的變性、凋亡等損傷性變化,可能是糖尿病腦病的髮生機製之一.
목적:관찰불동당농도대신생대서해마신경원세포곡안산대사형수체GluR2화PTEN표체적영향.방법:건립원대신생대서해마신경원세포배양방법,배양지제10천시,급여불동농도우선포도당자격.통과RT-PCR검측GluR2、PTEN mRNA표체변화,통과면역세포화학검측해마신경원세포GluR2、소단백표체변화.결과:신생대서해마신경원세포배양지제10천시,재불동당농도자격후,GluR2 mRNA표체명현하조;재당자격하PTEN mRNA표체선상조,수착당농도승고,표체정현하강추세.면역세포현색현시해마신경원세포GluR2단백표체하조,소단백표체야정현하조추세,PTEN단백표체여mRNA표체추세상동.결론:당농도승고인기해마신경원세포GluR2화소단백표체하조,이급PTEN표체상조,여고당대해마신경원적변성、조망등손상성변화,가능시당뇨병뇌병적발생궤제지일.