中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
7期
1521-1523
,共3页
刘毅%冯晓桃%王文健%汪天湛%陈煜%陈伟华
劉毅%馮曉桃%王文健%汪天湛%陳煜%陳偉華
류의%풍효도%왕문건%왕천담%진욱%진위화
蒲黄总黄酮%葡萄糖消耗%Src%骨骼肌细胞%胰岛素抵抗
蒲黃總黃酮%葡萄糖消耗%Src%骨骼肌細胞%胰島素牴抗
포황총황동%포도당소모%Src%골격기세포%이도소저항
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目的 观察蒲黄总黄酮对C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗及Src蛋白表达的影响.方法 将分化成熟的C2C12骨骼肌细胞予含胰岛素及不同终质量浓度蒲黄总黄酮(0、0.1、0.25、0.5 g/L)分别干预处理8、16、24 h后,葡萄糖氧化酶法检测培养上清液葡萄糖浓度.另外,按处理方法将细胞分为对照组和蒲黄总黄酮组,蒲黄总黄酮干预16 h后,予和不予胰岛素刺激30 min,免疫印迹法检测蛋白表达,免疫共沉淀法检测Src相关信号复合物.结果 蒲黄总黄酮呈时间和浓度依赖性显著促进了C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗.蒲黄总黄酮组Src蛋白表达是对照组1.72倍,而蒲黄总黄酮+胰岛素组Src蛋白表达则是胰岛素组1.67倍,差异显著(P＜0.01);与胰岛素组比较,蒲黄总黄酮+胰岛素组磷酸化Src蛋白表达水平升高0.54倍,有统计学意义(P＜0.01),并且Src相关信号复合物形成也显著提高.结论 蒲黄总黄酮提高C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗,可能与其促进Src蛋白表达及其磷酸化水平和Src相关信号复合物形成有密切关系.
目的 觀察蒲黃總黃酮對C2C12骨骼肌細胞葡萄糖消耗及Src蛋白錶達的影響.方法 將分化成熟的C2C12骨骼肌細胞予含胰島素及不同終質量濃度蒲黃總黃酮(0、0.1、0.25、0.5 g/L)分彆榦預處理8、16、24 h後,葡萄糖氧化酶法檢測培養上清液葡萄糖濃度.另外,按處理方法將細胞分為對照組和蒲黃總黃酮組,蒲黃總黃酮榦預16 h後,予和不予胰島素刺激30 min,免疫印跡法檢測蛋白錶達,免疫共沉澱法檢測Src相關信號複閤物.結果 蒲黃總黃酮呈時間和濃度依賴性顯著促進瞭C2C12骨骼肌細胞葡萄糖消耗.蒲黃總黃酮組Src蛋白錶達是對照組1.72倍,而蒲黃總黃酮+胰島素組Src蛋白錶達則是胰島素組1.67倍,差異顯著(P＜0.01);與胰島素組比較,蒲黃總黃酮+胰島素組燐痠化Src蛋白錶達水平升高0.54倍,有統計學意義(P＜0.01),併且Src相關信號複閤物形成也顯著提高.結論 蒲黃總黃酮提高C2C12骨骼肌細胞葡萄糖消耗,可能與其促進Src蛋白錶達及其燐痠化水平和Src相關信號複閤物形成有密切關繫.
목적 관찰포황총황동대C2C12골격기세포포도당소모급Src단백표체적영향.방법 장분화성숙적C2C12골격기세포여함이도소급불동종질량농도포황총황동(0、0.1、0.25、0.5 g/L)분별간예처리8、16、24 h후,포도당양화매법검측배양상청액포도당농도.령외,안처리방법장세포분위대조조화포황총황동조,포황총황동간예16 h후,여화불여이도소자격30 min,면역인적법검측단백표체,면역공침정법검측Src상관신호복합물.결과 포황총황동정시간화농도의뢰성현저촉진료C2C12골격기세포포도당소모.포황총황동조Src단백표체시대조조1.72배,이포황총황동+이도소조Src단백표체칙시이도소조1.67배,차이현저(P＜0.01);여이도소조비교,포황총황동+이도소조린산화Src단백표체수평승고0.54배,유통계학의의(P＜0.01),병차Src상관신호복합물형성야현저제고.결론 포황총황동제고C2C12골격기세포포도당소모,가능여기촉진Src단백표체급기린산화수평화Src상관신호복합물형성유밀절관계.
