中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
7期
1497-1501
,共5页
花晓薇%李岩%程雪梅%杨华%胡高云%王长虹
花曉薇%李巖%程雪梅%楊華%鬍高雲%王長虹
화효미%리암%정설매%양화%호고운%왕장홍
蓝红胶囊%三七%薄层色谱%高效液相色谱-蒸发光散射检测法%质量标准
藍紅膠囊%三七%薄層色譜%高效液相色譜-蒸髮光散射檢測法%質量標準
람홍효낭%삼칠%박층색보%고효액상색보-증발광산사검측법%질량표준
Lanhong Capsules%Notoginseng Radix%TLC%HPLC-ELSD%quality standard
目的 建立蓝红胶囊(蓝刺头、杜仲、红花、三七和珍珠)中三七的质量控制方法.方法 对蓝红胶囊正丁醇提取液进行薄层色谱定性鉴别,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,硫酸溶液105℃加热显色.用高效液相色谱-蒸发光散射检测的色谱条件为C18色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,体积流量1mL/min.ELSD漂移管温度110℃,载气体积流量2.5L/min.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰.三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd分别在0.196 8～1.968 0μg、0.188 1～7.524 3μg、0.138 3～ 0.691 4μg、0.0826～3.1304 μg和0.088 4 ～1.767 2μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.999 3,平均回收率分别为99.38％、101.2％、98.08％、102.5％、102.1％,RSD分别为1.69％、2.15％、6.43％、1.02％、1.10％.结论 本方法可行,专属性强、重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
目的 建立藍紅膠囊(藍刺頭、杜仲、紅花、三七和珍珠)中三七的質量控製方法.方法 對藍紅膠囊正丁醇提取液進行薄層色譜定性鑒彆,以正丁醇-乙痠乙酯-水(4∶1∶5)上層溶液為展開劑,硫痠溶液105℃加熱顯色.用高效液相色譜-蒸髮光散射檢測的色譜條件為C18色譜柱,乙腈-水為流動相進行梯度洗脫,柱溫25℃,體積流量1mL/min.ELSD漂移管溫度110℃,載氣體積流量2.5L/min.結果 薄層色譜中斑點清晰,陰性對照無榦擾.三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd分彆在0.196 8～1.968 0μg、0.188 1～7.524 3μg、0.138 3～ 0.691 4μg、0.0826～3.1304 μg和0.088 4 ～1.767 2μg範圍內線性關繫良好,相關繫數r均大于0.999 3,平均迴收率分彆為99.38％、101.2％、98.08％、102.5％、102.1％,RSD分彆為1.69％、2.15％、6.43％、1.02％、1.10％.結論 本方法可行,專屬性彊、重複性好,能有效地控製該製劑的質量.
목적 건립람홍효낭(람자두、두중、홍화、삼칠화진주)중삼칠적질량공제방법.방법 대람홍효낭정정순제취액진행박층색보정성감별,이정정순-을산을지-수(4∶1∶5)상층용액위전개제,류산용액105℃가열현색.용고효액상색보-증발광산사검측적색보조건위C18색보주,을정-수위류동상진행제도세탈,주온25℃,체적류량1mL/min.ELSD표이관온도110℃,재기체적류량2.5L/min.결과 박층색보중반점청석,음성대조무간우.삼칠조감R1、인삼조감Rg1、Re、Rb1화Rd분별재0.196 8～1.968 0μg、0.188 1～7.524 3μg、0.138 3～ 0.691 4μg、0.0826～3.1304 μg화0.088 4 ～1.767 2μg범위내선성관계량호,상관계수r균대우0.999 3,평균회수솔분별위99.38％、101.2％、98.08％、102.5％、102.1％,RSD분별위1.69％、2.15％、6.43％、1.02％、1.10％.결론 본방법가행,전속성강、중복성호,능유효지공제해제제적질량.
