中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
7期
1454-1457
,共4页
侯剑伟%丁越%张彤%徐莲薇
侯劍偉%丁越%張彤%徐蓮薇
후검위%정월%장동%서련미
HPLC%调更汤%芍药苷%2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷%淫羊藿苷
HPLC%調更湯%芍藥苷%2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷%淫羊藿苷
HPLC%조경탕%작약감%2,3,5,4'-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감%음양곽감
HPLC%Tiaogeng Decoction%paeoniflorin%2,3,5,4'-tetrahyoxystilbene-2-O-β-D-glucoside%icariin
目的 建立一种同时测定调更汤(白芍、地黄、首乌藤、淫羊藿等)中芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷与淫羊藿苷的反相高效液相色谱-二极管阵列检测器法.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,芍药苷检测波长230 nm,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测波长320nm,淫羊藿苷检测波长270nm.结果 芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、淫羊藿苷线性范围分别为12.1 ～193.4 μg(r=0.999 9),12.8～204.2 μg(r=0.999 7),22.1 ～353.0 μg (r=0.999 9).平均加样回收率(n=9)分别为99.89％,101.35％,97.83％;RSD分别为4.1％,1.3％,1.1％.结论 该法准确、快速、重复性良好,适用于调更汤的质量控制.
目的 建立一種同時測定調更湯(白芍、地黃、首烏籐、淫羊藿等)中芍藥苷、2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷與淫羊藿苷的反相高效液相色譜-二極管陣列檢測器法.方法 採用Kromasil-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水為流動相,梯度洗脫,體積流量1 mL/min,柱溫30℃,芍藥苷檢測波長230 nm,2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷檢測波長320nm,淫羊藿苷檢測波長270nm.結果 芍藥苷、2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、淫羊藿苷線性範圍分彆為12.1 ～193.4 μg(r=0.999 9),12.8～204.2 μg(r=0.999 7),22.1 ～353.0 μg (r=0.999 9).平均加樣迴收率(n=9)分彆為99.89％,101.35％,97.83％;RSD分彆為4.1％,1.3％,1.1％.結論 該法準確、快速、重複性良好,適用于調更湯的質量控製.
목적 건립일충동시측정조경탕(백작、지황、수오등、음양곽등)중작약감、2,3,5,4'-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감여음양곽감적반상고효액상색보-이겁관진렬검측기법.방법 채용Kromasil-C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),이을정-수위류동상,제도세탈,체적류량1 mL/min,주온30℃,작약감검측파장230 nm,2,3,5,4'-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감검측파장320nm,음양곽감검측파장270nm.결과 작약감、2,3,5,4'-사간기이분을희-2-O-β-D-포도당감、음양곽감선성범위분별위12.1 ～193.4 μg(r=0.999 9),12.8～204.2 μg(r=0.999 7),22.1 ～353.0 μg (r=0.999 9).평균가양회수솔(n=9)분별위99.89％,101.35％,97.83％;RSD분별위4.1％,1.3％,1.1％.결론 해법준학、쾌속、중복성량호,괄용우조경탕적질량공제.
