中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
7期
1435-1439
,共5页
罗友华%杨辉%林雪晶%黄恺飞%许光辉%黄亦琦
囉友華%楊輝%林雪晶%黃愷飛%許光輝%黃亦琦
라우화%양휘%림설정%황개비%허광휘%황역기
复方板蓝根利咽颗粒%腺苷%(R,S)-告依春%甘草苷%哈巴俄苷%桔梗皂苷D%甘草酸铵
複方闆藍根利嚥顆粒%腺苷%(R,S)-告依春%甘草苷%哈巴俄苷%桔梗皂苷D%甘草痠銨
복방판람근리인과립%선감%(R,S)-고의춘%감초감%합파아감%길경조감D%감초산안
Compound Banlangen Liyan Granules%adenosine%(R,S)-goitrin%liquiritin%harpagosid%platy-codin-D%monoammonium glycyrrhizinate
目的 建立同时测定复方板蓝根利咽颗粒(板蓝根、玄参、桔梗、甘草等)水提液中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种成分的HPLC法.方法 Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长260 nm(0～ 10 min)、245 nm (10～ 14 min)、278 nm(14 ～ 34.5 min)、210 nm (34.5 ～35.5 min)、250 nm (35.5～50 min);柱温30℃.结果 腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵的线性范围分别为0.003 7 ～0.276 0 mg/mL(r=0.999 6)、0.0034～0.2547 mg/mL(r=0.999 1)、0.0049 ～0.3644 mg/mL(r=0.999 2)、0.001 4～0.103 7 mg/mL(r=0.999 1)、0.005 5～0.411 9 mg/mL(r=0.999 1)和0.011 0～0.822 0 mg/mL(r=0.9991);平均加样回收率(n=6)分别为腺苷98.8％(RSD为1.4％)、(R,S)-告依春97.1％(RSD为1.1％)、甘草苷99.0％(RSD为1.8％)、哈巴俄苷97.3％(RSD为1.1％)、桔梗皂苷D100.0％(RSD为1.7％)、甘草酸铵98.8％(RSD为1.7％).结论 该方法准确可靠,可行性及重复性好,可用于复方板蓝根利咽颗粒的质量控制.
目的 建立同時測定複方闆藍根利嚥顆粒(闆藍根、玄參、桔梗、甘草等)水提液中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草痠銨6種成分的HPLC法.方法 Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色譜柱,流動相為乙腈(A)-0.05％燐痠水溶液(B),梯度洗脫;體積流量為1.0 mL/min;檢測波長260 nm(0～ 10 min)、245 nm (10～ 14 min)、278 nm(14 ～ 34.5 min)、210 nm (34.5 ～35.5 min)、250 nm (35.5～50 min);柱溫30℃.結果 腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草痠銨的線性範圍分彆為0.003 7 ～0.276 0 mg/mL(r=0.999 6)、0.0034～0.2547 mg/mL(r=0.999 1)、0.0049 ～0.3644 mg/mL(r=0.999 2)、0.001 4～0.103 7 mg/mL(r=0.999 1)、0.005 5～0.411 9 mg/mL(r=0.999 1)和0.011 0～0.822 0 mg/mL(r=0.9991);平均加樣迴收率(n=6)分彆為腺苷98.8％(RSD為1.4％)、(R,S)-告依春97.1％(RSD為1.1％)、甘草苷99.0％(RSD為1.8％)、哈巴俄苷97.3％(RSD為1.1％)、桔梗皂苷D100.0％(RSD為1.7％)、甘草痠銨98.8％(RSD為1.7％).結論 該方法準確可靠,可行性及重複性好,可用于複方闆藍根利嚥顆粒的質量控製.
목적 건립동시측정복방판람근리인과립(판람근、현삼、길경、감초등)수제액중선감、(R,S)-고의춘、감초감、합파아감、길경조감D화감초산안6충성분적HPLC법.방법 Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)색보주,류동상위을정(A)-0.05％린산수용액(B),제도세탈;체적류량위1.0 mL/min;검측파장260 nm(0～ 10 min)、245 nm (10～ 14 min)、278 nm(14 ～ 34.5 min)、210 nm (34.5 ～35.5 min)、250 nm (35.5～50 min);주온30℃.결과 선감、(R,S)-고의춘、감초감、합파아감、길경조감D화감초산안적선성범위분별위0.003 7 ～0.276 0 mg/mL(r=0.999 6)、0.0034～0.2547 mg/mL(r=0.999 1)、0.0049 ～0.3644 mg/mL(r=0.999 2)、0.001 4～0.103 7 mg/mL(r=0.999 1)、0.005 5～0.411 9 mg/mL(r=0.999 1)화0.011 0～0.822 0 mg/mL(r=0.9991);평균가양회수솔(n=6)분별위선감98.8％(RSD위1.4％)、(R,S)-고의춘97.1％(RSD위1.1％)、감초감99.0％(RSD위1.8％)、합파아감97.3％(RSD위1.1％)、길경조감D100.0％(RSD위1.7％)、감초산안98.8％(RSD위1.7％).결론 해방법준학가고,가행성급중복성호,가용우복방판람근리인과립적질량공제.
