中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2014年
8期
729-733,749
,共6页
罗奋熔%丘建芳%许文%黄鸣清%吴水生
囉奮鎔%丘建芳%許文%黃鳴清%吳水生
라강용%구건방%허문%황명청%오수생
泽泻%总三萜%23-乙酰泽泻醇B%中试%提取%纯化%大孔树脂
澤瀉%總三萜%23-乙酰澤瀉醇B%中試%提取%純化%大孔樹脂
택사%총삼첩%23-을선택사순B%중시%제취%순화%대공수지
Alisma orientalis (Sam.) Juzep.%total triterpenes%alisol B 23-acetate%pilot scale%extraction%purification%macroporous resin
以泽泻提取物中总三萜(1)和23-乙酰泽泻醇B(2)含量为评价指标;优化泽泻前处理、提取和纯化方法.所得最优工艺为:取过10目筛的泽泻粉末,用10倍量85％乙醇回流提取2次,每次1h.所得提取液浓缩至每1 ml含0.5 g生药的溶液,取100 ml以2 BV/h (60 ml/h)的速度上D101大孔吸附树脂柱,上样完成后用水4 BV洗脱,再用6 BV 40％乙醇以4 BV/h的速度除杂,8BV 80％乙醇以2BV/h的流速富集1.实验室小试至50kg规模的中试试验表明,该工艺稳定可行,所得提取物中1含量大于50％,得率约77％,2的含量约为8％.
以澤瀉提取物中總三萜(1)和23-乙酰澤瀉醇B(2)含量為評價指標;優化澤瀉前處理、提取和純化方法.所得最優工藝為:取過10目篩的澤瀉粉末,用10倍量85％乙醇迴流提取2次,每次1h.所得提取液濃縮至每1 ml含0.5 g生藥的溶液,取100 ml以2 BV/h (60 ml/h)的速度上D101大孔吸附樹脂柱,上樣完成後用水4 BV洗脫,再用6 BV 40％乙醇以4 BV/h的速度除雜,8BV 80％乙醇以2BV/h的流速富集1.實驗室小試至50kg規模的中試試驗錶明,該工藝穩定可行,所得提取物中1含量大于50％,得率約77％,2的含量約為8％.
이택사제취물중총삼첩(1)화23-을선택사순B(2)함량위평개지표;우화택사전처리、제취화순화방법.소득최우공예위:취과10목사적택사분말,용10배량85％을순회류제취2차,매차1h.소득제취액농축지매1 ml함0.5 g생약적용액,취100 ml이2 BV/h (60 ml/h)적속도상D101대공흡부수지주,상양완성후용수4 BV세탈,재용6 BV 40％을순이4 BV/h적속도제잡,8BV 80％을순이2BV/h적류속부집1.실험실소시지50kg규모적중시시험표명,해공예은정가행,소득제취물중1함량대우50％,득솔약77％,2적함량약위8％.
