中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2014年
8期
719-723
,共5页
龚桂花%张伟%胡又佳%朱宝泉
龔桂花%張偉%鬍又佳%硃寶泉
공계화%장위%호우가%주보천
AcveA%转录%头孢菌素C%顶头孢霉
AcveA%轉錄%頭孢菌素C%頂頭孢黴
AcveA%전록%두포균소C%정두포매
AcveA%transcription%cephalosporin C%Acremonium chrysogenum
与构巢曲霉veA基因同源的AcveA是近年来在顶头孢霉Acremonium chrysogenum中发现的一个全局性调控子,主要调控头孢菌素C (CPC)生物合成基因的转录水平.本研究通过从顶头孢霉高产菌基因组DNA中扩增AcveA序列构建了一个AcveA表达载体pYG280,将其导入顶头孢霉高产菌株中,荧光实时定量PCR检测阳性转化子中AcveA的相对转录水平,结果比出发菌株提高了165％.同时检测到AcveA基因导入后的转化子中CPC合成限速步骤中的早期基因pcbC、晚期基因cefEF以及cefG基因的mRNA转录水平分别较出发菌株提高了825％、353％和25％. HPLC分析结果显示,转化子CPC的发酵水平较出发菌株提高了22.7％.证明AcveA是CPC生物合成中的一个正向调控子.
與構巢麯黴veA基因同源的AcveA是近年來在頂頭孢黴Acremonium chrysogenum中髮現的一箇全跼性調控子,主要調控頭孢菌素C (CPC)生物閤成基因的轉錄水平.本研究通過從頂頭孢黴高產菌基因組DNA中擴增AcveA序列構建瞭一箇AcveA錶達載體pYG280,將其導入頂頭孢黴高產菌株中,熒光實時定量PCR檢測暘性轉化子中AcveA的相對轉錄水平,結果比齣髮菌株提高瞭165％.同時檢測到AcveA基因導入後的轉化子中CPC閤成限速步驟中的早期基因pcbC、晚期基因cefEF以及cefG基因的mRNA轉錄水平分彆較齣髮菌株提高瞭825％、353％和25％. HPLC分析結果顯示,轉化子CPC的髮酵水平較齣髮菌株提高瞭22.7％.證明AcveA是CPC生物閤成中的一箇正嚮調控子.
여구소곡매veA기인동원적AcveA시근년래재정두포매Acremonium chrysogenum중발현적일개전국성조공자,주요조공두포균소C (CPC)생물합성기인적전록수평.본연구통과종정두포매고산균기인조DNA중확증AcveA서렬구건료일개AcveA표체재체pYG280,장기도입정두포매고산균주중,형광실시정량PCR검측양성전화자중AcveA적상대전록수평,결과비출발균주제고료165％.동시검측도AcveA기인도입후적전화자중CPC합성한속보취중적조기기인pcbC、만기기인cefEF이급cefG기인적mRNA전록수평분별교출발균주제고료825％、353％화25％. HPLC분석결과현시,전화자CPC적발효수평교출발균주제고료22.7％.증명AcveA시CPC생물합성중적일개정향조공자.
