中国疼痛医学杂志
中國疼痛醫學雜誌
중국동통의학잡지
CHINESE JOURNAL OF PAIN MEDICINE
2014年
8期
540-545
,共6页
杨慧%颜辉%谷永红%黄东%邬力祥
楊慧%顏輝%穀永紅%黃東%鄔力祥
양혜%안휘%곡영홍%황동%오력상
炎性痛%NMDA受体2B亚基%小干扰RNA%小鼠%羟基磷灰石纳米颗粒
炎性痛%NMDA受體2B亞基%小榦擾RNA%小鼠%羥基燐灰石納米顆粒
염성통%NMDA수체2B아기%소간우RNA%소서%간기린회석납미과립
Inflammatory pain%N-Methyl-D-aspartic acid receptor 2B%Small interfering RNA%Mice%Hydroxyapatite nanoparticles(HA)
目的:观察羟基磷灰石纳米颗粒(hydroxyapatite nanoparticles,HA)/N-甲基-D-天门冬氨酸受体2B亚基(N-Methyl-D-aspartic Acid receptor 2B,NR2B)siRNA复合物(HA/NR2B-siRNA)鞘内转染对小鼠福尔马林炎性痛的影响及脊髓背角NR2B表达的变化,初步探讨HA作为NR2B-siRNA体内转染载体的可行性.方法:制备HA/NR2B-siRNA,检测HA对NR2B-siRNA的结合能力和稳定性.选18～20 g昆明小鼠48只,随机分六组(n=8):HANR组,PEINR组,HAGFP组,HA组,NS组,SO组.术后第7天,各组行福尔马林检测后,取腰段脊髓行NR2B免疫组化检测.结果:HA/NR2B-siRNA的最佳质量比为35:1,在生理盐水重悬液中不解离.HN组和PN组的Ⅱ相痛行为显著减少(P＜0.05).HN组和PN组脊髓背角NR2B阳性细胞数明显减少(P＜0.05).结论:①HA能与NR2B-siRNA形成稳定的转染复合物;②鞘内注射HA/NR2B-siRNA能减少福尔马林致痛小鼠Ⅱ相痛行为并有效抑制脊髓背角NR2B的表达.
目的:觀察羥基燐灰石納米顆粒(hydroxyapatite nanoparticles,HA)/N-甲基-D-天門鼕氨痠受體2B亞基(N-Methyl-D-aspartic Acid receptor 2B,NR2B)siRNA複閤物(HA/NR2B-siRNA)鞘內轉染對小鼠福爾馬林炎性痛的影響及脊髓揹角NR2B錶達的變化,初步探討HA作為NR2B-siRNA體內轉染載體的可行性.方法:製備HA/NR2B-siRNA,檢測HA對NR2B-siRNA的結閤能力和穩定性.選18～20 g昆明小鼠48隻,隨機分六組(n=8):HANR組,PEINR組,HAGFP組,HA組,NS組,SO組.術後第7天,各組行福爾馬林檢測後,取腰段脊髓行NR2B免疫組化檢測.結果:HA/NR2B-siRNA的最佳質量比為35:1,在生理鹽水重懸液中不解離.HN組和PN組的Ⅱ相痛行為顯著減少(P＜0.05).HN組和PN組脊髓揹角NR2B暘性細胞數明顯減少(P＜0.05).結論:①HA能與NR2B-siRNA形成穩定的轉染複閤物;②鞘內註射HA/NR2B-siRNA能減少福爾馬林緻痛小鼠Ⅱ相痛行為併有效抑製脊髓揹角NR2B的錶達.
목적:관찰간기린회석납미과립(hydroxyapatite nanoparticles,HA)/N-갑기-D-천문동안산수체2B아기(N-Methyl-D-aspartic Acid receptor 2B,NR2B)siRNA복합물(HA/NR2B-siRNA)초내전염대소서복이마림염성통적영향급척수배각NR2B표체적변화,초보탐토HA작위NR2B-siRNA체내전염재체적가행성.방법:제비HA/NR2B-siRNA,검측HA대NR2B-siRNA적결합능력화은정성.선18～20 g곤명소서48지,수궤분륙조(n=8):HANR조,PEINR조,HAGFP조,HA조,NS조,SO조.술후제7천,각조행복이마림검측후,취요단척수행NR2B면역조화검측.결과:HA/NR2B-siRNA적최가질량비위35:1,재생리염수중현액중불해리.HN조화PN조적Ⅱ상통행위현저감소(P＜0.05).HN조화PN조척수배각NR2B양성세포수명현감소(P＜0.05).결론:①HA능여NR2B-siRNA형성은정적전염복합물;②초내주사HA/NR2B-siRNA능감소복이마림치통소서Ⅱ상통행위병유효억제척수배각NR2B적표체.
