法医学杂志
法醫學雜誌
법의학잡지
JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2014年
5期
332-336
,共5页
法医遗传学%聚合酶链反应%miniSTR
法醫遺傳學%聚閤酶鏈反應%miniSTR
법의유전학%취합매련반응%miniSTR
forensic genetics%polym erase chain reaction%miniSTR
目的 建立检测片段均小于150bp的miniSTR荧光检测体系,提高对微量降解检材DNA的检测效能. 方法 应用Primer Premier 5软件设计、FastPCR 6.0筛选引物,组合成用四色荧光标记引物的miniSTR复合扩增体系.优化PCR检测条件和引物浓度,在3100-Avant仪上用POP4胶进行电泳检测.分型结果用DNA标准品9947A和007进行验证,并通过检测新鲜血样、疑难微量检材评估该体系的法医学应用效能.结果 建立的miniSTR荧光检测体系(D12A TA 63、D2S1776、D1GA TA 113、D4S2408、D17S974、D20S482、D3S3053、Ame logenin、D6S474、D9S1122)中各基因座的检测片段均小于150bp,各等位基因扩增均衡性良好,无非特异性扩增产物,等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,累积个体识别率为0.999999983,三联体累积非父排除率为0.996 8.能成功检测腐败肌肉组织、低拷贝数DNA检材以及在40％甲醛溶液中固定12d的人体组织. 结论 miniSTR荧光检测体系可独立应用于降解DNA样本的个体识别鉴定或补充应用于亲权鉴定,提高对微量、降解检材DNA的检测能力.
目的 建立檢測片段均小于150bp的miniSTR熒光檢測體繫,提高對微量降解檢材DNA的檢測效能. 方法 應用Primer Premier 5軟件設計、FastPCR 6.0篩選引物,組閤成用四色熒光標記引物的miniSTR複閤擴增體繫.優化PCR檢測條件和引物濃度,在3100-Avant儀上用POP4膠進行電泳檢測.分型結果用DNA標準品9947A和007進行驗證,併通過檢測新鮮血樣、疑難微量檢材評估該體繫的法醫學應用效能.結果 建立的miniSTR熒光檢測體繫(D12A TA 63、D2S1776、D1GA TA 113、D4S2408、D17S974、D20S482、D3S3053、Ame logenin、D6S474、D9S1122)中各基因座的檢測片段均小于150bp,各等位基因擴增均衡性良好,無非特異性擴增產物,等位基因頻率分佈符閤Hardy-Weinberg平衡,纍積箇體識彆率為0.999999983,三聯體纍積非父排除率為0.996 8.能成功檢測腐敗肌肉組織、低拷貝數DNA檢材以及在40％甲醛溶液中固定12d的人體組織. 結論 miniSTR熒光檢測體繫可獨立應用于降解DNA樣本的箇體識彆鑒定或補充應用于親權鑒定,提高對微量、降解檢材DNA的檢測能力.
목적 건립검측편단균소우150bp적miniSTR형광검측체계,제고대미량강해검재DNA적검측효능. 방법 응용Primer Premier 5연건설계、FastPCR 6.0사선인물,조합성용사색형광표기인물적miniSTR복합확증체계.우화PCR검측조건화인물농도,재3100-Avant의상용POP4효진행전영검측.분형결과용DNA표준품9947A화007진행험증,병통과검측신선혈양、의난미량검재평고해체계적법의학응용효능.결과 건립적miniSTR형광검측체계(D12A TA 63、D2S1776、D1GA TA 113、D4S2408、D17S974、D20S482、D3S3053、Ame logenin、D6S474、D9S1122)중각기인좌적검측편단균소우150bp,각등위기인확증균형성량호,무비특이성확증산물,등위기인빈솔분포부합Hardy-Weinberg평형,루적개체식별솔위0.999999983,삼련체루적비부배제솔위0.996 8.능성공검측부패기육조직、저고패수DNA검재이급재40％갑철용액중고정12d적인체조직. 결론 miniSTR형광검측체계가독립응용우강해DNA양본적개체식별감정혹보충응용우친권감정,제고대미량、강해검재DNA적검측능력.
