医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2014年
10期
58-63
,共6页
吴云路%钱颖%吕娟%严秋月%董学君
吳雲路%錢穎%呂娟%嚴鞦月%董學君
오운로%전영%려연%엄추월%동학군
Mus81%乳腺癌%增殖%侵袭%迁移
Mus81%乳腺癌%增殖%侵襲%遷移
Mus81%유선암%증식%침습%천이
Mus81%Breast cancer%Proliferation%Invasion%Migration
目的 研究Mus81过表达对人乳腺癌SKBR3增殖、侵袭和迁移能力的影响.方法 从相应甘油菌中抽提Mus81过表达质粒和阴性对照质粒,通过Lipofectamine@2000脂质体转染人乳腺癌SKBR3细胞.分别利用RT-PCR和Western blot法检测Mus81过表达效果,CCK-8增殖实验检测过表达前后细胞增殖能力变化,Transwell侵袭实验检测过表达前后细胞侵袭能力变化,Transwell迁移实验和细胞划痕实验检测过表达前后细胞迁移能力变化.结果 RT-PCR和Western blot法表明Mus81基因过表达效果良好.Mus81过表达后,增殖实验结果显示实验组细胞增殖速度明显低于对照组(P＜0.05).Transwell侵袭实验显示,实验组细胞每高倍视野平均穿膜个数低于对照组(P＜0.05).Transwell迁移实验显示,实验组细胞每高倍视野平均穿膜个数同对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).细胞划痕实验结果显示,实验组划痕愈合率同对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Mus81过表达抑制了人乳腺癌SKBR3细胞的增殖,降低了细胞的侵袭能力,但对SKBR3细胞迁移能力没有明显影响.
目的 研究Mus81過錶達對人乳腺癌SKBR3增殖、侵襲和遷移能力的影響.方法 從相應甘油菌中抽提Mus81過錶達質粒和陰性對照質粒,通過Lipofectamine@2000脂質體轉染人乳腺癌SKBR3細胞.分彆利用RT-PCR和Western blot法檢測Mus81過錶達效果,CCK-8增殖實驗檢測過錶達前後細胞增殖能力變化,Transwell侵襲實驗檢測過錶達前後細胞侵襲能力變化,Transwell遷移實驗和細胞劃痕實驗檢測過錶達前後細胞遷移能力變化.結果 RT-PCR和Western blot法錶明Mus81基因過錶達效果良好.Mus81過錶達後,增殖實驗結果顯示實驗組細胞增殖速度明顯低于對照組(P＜0.05).Transwell侵襲實驗顯示,實驗組細胞每高倍視野平均穿膜箇數低于對照組(P＜0.05).Transwell遷移實驗顯示,實驗組細胞每高倍視野平均穿膜箇數同對照組相比,差異無統計學意義(P＞0.05).細胞劃痕實驗結果顯示,實驗組劃痕愈閤率同對照組相比,差異無統計學意義(P＞0.05).結論 Mus81過錶達抑製瞭人乳腺癌SKBR3細胞的增殖,降低瞭細胞的侵襲能力,但對SKBR3細胞遷移能力沒有明顯影響.
목적 연구Mus81과표체대인유선암SKBR3증식、침습화천이능력적영향.방법 종상응감유균중추제Mus81과표체질립화음성대조질립,통과Lipofectamine@2000지질체전염인유선암SKBR3세포.분별이용RT-PCR화Western blot법검측Mus81과표체효과,CCK-8증식실험검측과표체전후세포증식능력변화,Transwell침습실험검측과표체전후세포침습능력변화,Transwell천이실험화세포화흔실험검측과표체전후세포천이능력변화.결과 RT-PCR화Western blot법표명Mus81기인과표체효과량호.Mus81과표체후,증식실험결과현시실험조세포증식속도명현저우대조조(P＜0.05).Transwell침습실험현시,실험조세포매고배시야평균천막개수저우대조조(P＜0.05).Transwell천이실험현시,실험조세포매고배시야평균천막개수동대조조상비,차이무통계학의의(P＞0.05).세포화흔실험결과현시,실험조화흔유합솔동대조조상비,차이무통계학의의(P＞0.05).결론 Mus81과표체억제료인유선암SKBR3세포적증식,강저료세포적침습능력,단대SKBR3세포천이능력몰유명현영향.
