医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2014年
10期
21-24
,共4页
刘枭%程秀丽%郝维%曹济民%高雪
劉梟%程秀麗%郝維%曹濟民%高雪
류효%정수려%학유%조제민%고설
心肌细胞%NMDA受体%Ca2+%活性氧%血糖
心肌細胞%NMDA受體%Ca2+%活性氧%血糖
심기세포%NMDA수체%Ca2+%활성양%혈당
Cardiomyocytes%NMDA receptor%Ca2 +%Oxidative stress%Blood glucose
目的 探讨高浓度葡萄糖对心肌细胞促离子型谷氨酸受体亚型NMDA受体(NMDAR)表达、胞内钙水平以及活性氧自由基产生的影响.方法 分离新生(1～3天)大鼠心室肌细胞,心肌细胞与不同浓度葡萄糖(对照组葡萄糖浓度5mmol/L,高糖组葡萄糖浓度33mmol/L)共孵育24 ～ 72h后,用Western blot法检测心室肌细胞NMDAR1和NMDAR2B亚单位的表达水平,活细胞工作站检测胞内Ca2+水平,流式细胞术检测细胞内活性氧自由基(ROS)含量.结果 与对照组细胞相比,高浓度葡萄糖使心肌细胞的NMDAR2B的表达水平明显上调(P＜0.05),而NMDAR1的表达则降低.经高糖处理的心肌细胞在收缩时胞内钙水平高于对照细胞,高糖处理使心肌细胞的ROS水平升高,而用MK-801选择性阻断NMDAR可明显降低由高糖所致的胞内ROS增高(与高糖组对比,P ＜0.05).结论 高浓度葡萄糖可上调乳鼠心肌细胞NMDAR2B及下调NMDAR1的表达,并增加细胞内Ca2+水平及ROS的生成,而阻断NMDAR可抑制ROS的生成.提示NMDAR可能参与糖尿病性心肌损害.
目的 探討高濃度葡萄糖對心肌細胞促離子型穀氨痠受體亞型NMDA受體(NMDAR)錶達、胞內鈣水平以及活性氧自由基產生的影響.方法 分離新生(1～3天)大鼠心室肌細胞,心肌細胞與不同濃度葡萄糖(對照組葡萄糖濃度5mmol/L,高糖組葡萄糖濃度33mmol/L)共孵育24 ～ 72h後,用Western blot法檢測心室肌細胞NMDAR1和NMDAR2B亞單位的錶達水平,活細胞工作站檢測胞內Ca2+水平,流式細胞術檢測細胞內活性氧自由基(ROS)含量.結果 與對照組細胞相比,高濃度葡萄糖使心肌細胞的NMDAR2B的錶達水平明顯上調(P＜0.05),而NMDAR1的錶達則降低.經高糖處理的心肌細胞在收縮時胞內鈣水平高于對照細胞,高糖處理使心肌細胞的ROS水平升高,而用MK-801選擇性阻斷NMDAR可明顯降低由高糖所緻的胞內ROS增高(與高糖組對比,P ＜0.05).結論 高濃度葡萄糖可上調乳鼠心肌細胞NMDAR2B及下調NMDAR1的錶達,併增加細胞內Ca2+水平及ROS的生成,而阻斷NMDAR可抑製ROS的生成.提示NMDAR可能參與糖尿病性心肌損害.
목적 탐토고농도포도당대심기세포촉리자형곡안산수체아형NMDA수체(NMDAR)표체、포내개수평이급활성양자유기산생적영향.방법 분리신생(1～3천)대서심실기세포,심기세포여불동농도포도당(대조조포도당농도5mmol/L,고당조포도당농도33mmol/L)공부육24 ～ 72h후,용Western blot법검측심실기세포NMDAR1화NMDAR2B아단위적표체수평,활세포공작참검측포내Ca2+수평,류식세포술검측세포내활성양자유기(ROS)함량.결과 여대조조세포상비,고농도포도당사심기세포적NMDAR2B적표체수평명현상조(P＜0.05),이NMDAR1적표체칙강저.경고당처리적심기세포재수축시포내개수평고우대조세포,고당처리사심기세포적ROS수평승고,이용MK-801선택성조단NMDAR가명현강저유고당소치적포내ROS증고(여고당조대비,P ＜0.05).결론 고농도포도당가상조유서심기세포NMDAR2B급하조NMDAR1적표체,병증가세포내Ca2+수평급ROS적생성,이조단NMDAR가억제ROS적생성.제시NMDAR가능삼여당뇨병성심기손해.
