胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2014年
10期
1162-1165
,共4页
罗海平%童仕伦%郑勇斌%施强%曹峰瑜%刘克杰
囉海平%童仕倫%鄭勇斌%施彊%曹峰瑜%劉剋傑
라해평%동사륜%정용빈%시강%조봉유%류극걸
KRAS%结直肠癌%西妥昔单抗%帕尼单抗
KRAS%結直腸癌%西妥昔單抗%帕尼單抗
KRAS%결직장암%서타석단항%파니단항
KRAS%Colorectal carcinoma%Cetuximab%Panitumumab
目的 评价化疗或联合抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌的临床疗效与KRAS基因突变的关系.方法 用“colorectal carcinoma”、“cetuximab”、“Panitumumab”系统检索PubMed、EMBASE、Ovid、CENTRAL(2000年1月-2011年11月)中关于KRAS突变对化疗或联合抗EGFR单抗(包括Cetuximab和Panitumumab)治疗转移性结直肠癌疗效的影响.结果包括无进展期(progressionfree survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)及其相应HR,依据Cochrane Handbook 5.0.2对符合标准的RCT进行Meta分析.结果 PFS的HR在KRAS野生型患者和突变型患者分别为-0.22(95％ CI:-0.37～-0.07,P=0.005)和1.07 (95％ CI:0.88～1.30,P=0.48),OS的HR在KRAS野生型和突变型则为0.83 (95％ CI:0.82～0.85,P＜0.00001)、1.04 (95％ CI:0.95～l.15,P=0.40).抗EGFR治疗均未见明显延长KRAS突变型mCRC患者的PFS和OS.结论 KRAS状态是预测mCRC患者抗EGFR治疗疗效的有效生物学标志之一.
目的 評價化療或聯閤抗EGFR單抗治療轉移性結直腸癌的臨床療效與KRAS基因突變的關繫.方法 用“colorectal carcinoma”、“cetuximab”、“Panitumumab”繫統檢索PubMed、EMBASE、Ovid、CENTRAL(2000年1月-2011年11月)中關于KRAS突變對化療或聯閤抗EGFR單抗(包括Cetuximab和Panitumumab)治療轉移性結直腸癌療效的影響.結果包括無進展期(progressionfree survival,PFS)和總生存期(overall survival,OS)及其相應HR,依據Cochrane Handbook 5.0.2對符閤標準的RCT進行Meta分析.結果 PFS的HR在KRAS野生型患者和突變型患者分彆為-0.22(95％ CI:-0.37～-0.07,P=0.005)和1.07 (95％ CI:0.88～1.30,P=0.48),OS的HR在KRAS野生型和突變型則為0.83 (95％ CI:0.82～0.85,P＜0.00001)、1.04 (95％ CI:0.95～l.15,P=0.40).抗EGFR治療均未見明顯延長KRAS突變型mCRC患者的PFS和OS.結論 KRAS狀態是預測mCRC患者抗EGFR治療療效的有效生物學標誌之一.
목적 평개화료혹연합항EGFR단항치료전이성결직장암적림상료효여KRAS기인돌변적관계.방법 용“colorectal carcinoma”、“cetuximab”、“Panitumumab”계통검색PubMed、EMBASE、Ovid、CENTRAL(2000년1월-2011년11월)중관우KRAS돌변대화료혹연합항EGFR단항(포괄Cetuximab화Panitumumab)치료전이성결직장암료효적영향.결과포괄무진전기(progressionfree survival,PFS)화총생존기(overall survival,OS)급기상응HR,의거Cochrane Handbook 5.0.2대부합표준적RCT진행Meta분석.결과 PFS적HR재KRAS야생형환자화돌변형환자분별위-0.22(95％ CI:-0.37～-0.07,P=0.005)화1.07 (95％ CI:0.88～1.30,P=0.48),OS적HR재KRAS야생형화돌변형칙위0.83 (95％ CI:0.82～0.85,P＜0.00001)、1.04 (95％ CI:0.95～l.15,P=0.40).항EGFR치료균미견명현연장KRAS돌변형mCRC환자적PFS화OS.결론 KRAS상태시예측mCRC환자항EGFR치료료효적유효생물학표지지일.
