胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2014年
10期
1158-1161
,共4页
张志宏%韩盛玺%邱春华%李良平
張誌宏%韓盛璽%邱春華%李良平
장지굉%한성새%구춘화%리량평
辣椒素%COX-2%β-catenin%STAT3%AP-1
辣椒素%COX-2%β-catenin%STAT3%AP-1
랄초소%COX-2%β-catenin%STAT3%AP-1
Capsaicin%COX-2%β-catenin%STAT3%AP-1
目的 观察辣椒素对大肠癌细胞增殖和凋亡的作用,进一步了解其作用机制是否参与经典Wnt信号通路和(或)非经典Wnt信号通路.方法 用免疫组化染色法显示大肠癌细胞Ls174是否表达COX-2、β-catenin、STAT3、AP-1.不同浓度梯度的辣椒素在不同时间点24 h、48 h、72 h作用于大肠癌细胞后,用MTT法观察其对大肠癌细胞增殖率的影响,同时用流式细胞仪检测其对大肠癌细胞凋亡率的影响.用荧光定量PCR仪分别检测基因COX-2、β-catenin、STAT3、AP-1 mRNA的表达量在辣椒素对其作用前后的变化.结果 免疫组化染色法显示大肠癌细胞Ls174中,COX-2、β-catenin、STAT3、AP-1均呈阳性表达.辣椒素可下调COX-2和β-catenin mRNA的表达.200～ 400 μmol/L辣椒素作用大肠癌细胞24～ 48 h后COX-2 mRNA下调为对照组的18.0％～89.0％,β-catenin mRNA下调为对照组的21.6％～81.9％,且下调幅度随辣椒素浓度的加大及作用时间的延长而增强.STAT3的表达在24～48 h内则增加了20.0％～100％.而AP-1的表达则无明显变化.MTT法检测显示其对细胞增殖的影响呈时间和浓度依赖.100～400 μmol/L辣椒素作用细胞24 h,细胞增殖的抑制率由4.5％增至59.0％,延长至48 h后抑制率为65.0％～87.0％,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).流式细胞仪检测的细胞凋亡率随浓度及时间延长也呈现出依赖性,且细胞周期G1期由28.0％上调至40.0％,而S期则由58.0％下调至34.5％.结论 辣椒素在抑制大肠癌细胞增殖的同时促进细胞的凋亡,其作用呈时间和浓度依赖.
目的 觀察辣椒素對大腸癌細胞增殖和凋亡的作用,進一步瞭解其作用機製是否參與經典Wnt信號通路和(或)非經典Wnt信號通路.方法 用免疫組化染色法顯示大腸癌細胞Ls174是否錶達COX-2、β-catenin、STAT3、AP-1.不同濃度梯度的辣椒素在不同時間點24 h、48 h、72 h作用于大腸癌細胞後,用MTT法觀察其對大腸癌細胞增殖率的影響,同時用流式細胞儀檢測其對大腸癌細胞凋亡率的影響.用熒光定量PCR儀分彆檢測基因COX-2、β-catenin、STAT3、AP-1 mRNA的錶達量在辣椒素對其作用前後的變化.結果 免疫組化染色法顯示大腸癌細胞Ls174中,COX-2、β-catenin、STAT3、AP-1均呈暘性錶達.辣椒素可下調COX-2和β-catenin mRNA的錶達.200～ 400 μmol/L辣椒素作用大腸癌細胞24～ 48 h後COX-2 mRNA下調為對照組的18.0％～89.0％,β-catenin mRNA下調為對照組的21.6％～81.9％,且下調幅度隨辣椒素濃度的加大及作用時間的延長而增彊.STAT3的錶達在24～48 h內則增加瞭20.0％～100％.而AP-1的錶達則無明顯變化.MTT法檢測顯示其對細胞增殖的影響呈時間和濃度依賴.100～400 μmol/L辣椒素作用細胞24 h,細胞增殖的抑製率由4.5％增至59.0％,延長至48 h後抑製率為65.0％～87.0％,與對照組相比,差異有統計學意義(P＜0.05).流式細胞儀檢測的細胞凋亡率隨濃度及時間延長也呈現齣依賴性,且細胞週期G1期由28.0％上調至40.0％,而S期則由58.0％下調至34.5％.結論 辣椒素在抑製大腸癌細胞增殖的同時促進細胞的凋亡,其作用呈時間和濃度依賴.
목적 관찰랄초소대대장암세포증식화조망적작용,진일보료해기작용궤제시부삼여경전Wnt신호통로화(혹)비경전Wnt신호통로.방법 용면역조화염색법현시대장암세포Ls174시부표체COX-2、β-catenin、STAT3、AP-1.불동농도제도적랄초소재불동시간점24 h、48 h、72 h작용우대장암세포후,용MTT법관찰기대대장암세포증식솔적영향,동시용류식세포의검측기대대장암세포조망솔적영향.용형광정량PCR의분별검측기인COX-2、β-catenin、STAT3、AP-1 mRNA적표체량재랄초소대기작용전후적변화.결과 면역조화염색법현시대장암세포Ls174중,COX-2、β-catenin、STAT3、AP-1균정양성표체.랄초소가하조COX-2화β-catenin mRNA적표체.200～ 400 μmol/L랄초소작용대장암세포24～ 48 h후COX-2 mRNA하조위대조조적18.0％～89.0％,β-catenin mRNA하조위대조조적21.6％～81.9％,차하조폭도수랄초소농도적가대급작용시간적연장이증강.STAT3적표체재24～48 h내칙증가료20.0％～100％.이AP-1적표체칙무명현변화.MTT법검측현시기대세포증식적영향정시간화농도의뢰.100～400 μmol/L랄초소작용세포24 h,세포증식적억제솔유4.5％증지59.0％,연장지48 h후억제솔위65.0％～87.0％,여대조조상비,차이유통계학의의(P＜0.05).류식세포의검측적세포조망솔수농도급시간연장야정현출의뢰성,차세포주기G1기유28.0％상조지40.0％,이S기칙유58.0％하조지34.5％.결론 랄초소재억제대장암세포증식적동시촉진세포적조망,기작용정시간화농도의뢰.
