石油炼制与化工
石油煉製與化工
석유련제여화공
PETROLEUM PROCESSING AND PETROCHEMICALS
2014年
10期
57-62
,共6页
郭超%高俊斌%赵如松%靳广洲
郭超%高俊斌%趙如鬆%靳廣洲
곽초%고준빈%조여송%근엄주
惰性氧化铝%微波辐射%载镍催化剂%二烯烃%选择性加氢
惰性氧化鋁%微波輻射%載鎳催化劑%二烯烴%選擇性加氫
타성양화려%미파복사%재얼최화제%이희경%선택성가경
inert alumina%microwave radiation%supported nickel catalyst%diene%selective hydrogenation
以硝酸铝为铝源、尿素为还原剂,采用微波辐射法制备了具有α物相的大比表面积惰性A12O3,考察了制备条件对生成惰性A12O3 (DX A12O3)的影响;采用浸渍法制备了NiO/DX A12O3催化剂,并用微反实验装置考察了催化剂对模拟汽油中二烯烃的选择性加氢性能;采用XRD,BET,NH3TPD,SEM等方法对合成的DX A1203及其催化剂进行了表征.结果表明,用微波法合成的DX A12O3的物相以αA12O3为主,形貌呈碎片状,比表面积可达到200 m2/g以上.适宜的合成条件为:硝酸铝与尿素摩尔比2.5～3.0,微波功率600 W,辐射时间为触发反应的时间.NiO/DX A12O3催化剂经加氢活化后,在常压、80 ℃、液时空速6h-1、氢油体积比100∶1的条件下,对模拟汽油中二烯烃的转化率及选择性均达到100％.
以硝痠鋁為鋁源、尿素為還原劑,採用微波輻射法製備瞭具有α物相的大比錶麵積惰性A12O3,攷察瞭製備條件對生成惰性A12O3 (DX A12O3)的影響;採用浸漬法製備瞭NiO/DX A12O3催化劑,併用微反實驗裝置攷察瞭催化劑對模擬汽油中二烯烴的選擇性加氫性能;採用XRD,BET,NH3TPD,SEM等方法對閤成的DX A1203及其催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,用微波法閤成的DX A12O3的物相以αA12O3為主,形貌呈碎片狀,比錶麵積可達到200 m2/g以上.適宜的閤成條件為:硝痠鋁與尿素摩爾比2.5～3.0,微波功率600 W,輻射時間為觸髮反應的時間.NiO/DX A12O3催化劑經加氫活化後,在常壓、80 ℃、液時空速6h-1、氫油體積比100∶1的條件下,對模擬汽油中二烯烴的轉化率及選擇性均達到100％.
이초산려위려원、뇨소위환원제,채용미파복사법제비료구유α물상적대비표면적타성A12O3,고찰료제비조건대생성타성A12O3 (DX A12O3)적영향;채용침지법제비료NiO/DX A12O3최화제,병용미반실험장치고찰료최화제대모의기유중이희경적선택성가경성능;채용XRD,BET,NH3TPD,SEM등방법대합성적DX A1203급기최화제진행료표정.결과표명,용미파법합성적DX A12O3적물상이αA12O3위주,형모정쇄편상,비표면적가체도200 m2/g이상.괄의적합성조건위:초산려여뇨소마이비2.5～3.0,미파공솔600 W,복사시간위촉발반응적시간.NiO/DX A12O3최화제경가경활화후,재상압、80 ℃、액시공속6h-1、경유체적비100∶1적조건하,대모의기유중이희경적전화솔급선택성균체도100％.
