CAJ | 학술논문

目的观察当归有效部位对冷应激小鼠模型脾淋巴细胞增殖及细胞周期的影响.方法采用水提醇沉法提取当归的总提取物、总多糖、小分子物质.随机数字表法将60只SPF小鼠分为对照组、模型组、当归总提取物组、当归总多糖组、当归小分子物组、红景天组,每组10只.分别灌胃,连续14 d.从第10天起每天灌胃0.5h后逐一将动物置于水温为(8±2)℃的游泳池游泳3 min,连续5d建立冷应激小鼠模型.对照组给予等量生理盐水.第14天游泳后处死动物,无菌摘除脾脏,制备脾淋巴细胞悬液.MTT观察各组细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期分布变化.结果与对照组相比,模型组细胞OD值明显下降,增殖抑制率为(36.24±3.56)％,细胞周期分布变化显著,其中G0/G1期增高,S期降低,G2/M期降低,分裂增殖指数均明显下降(P＜0.01).与模型组相比,当归多糖组、红景天组细胞OD值增高,增殖抑制率明显降低(P＜0.05或P＜0.01),而当归总提取物组、当归小分子物组OD值及抑制率均无明显变化(P＞0.05).与模型组相比,当归多糖组、红景天组G0/G1期百分比均下降(P＜0.05),当归多糖组、当归小分子物组、红景天组S期百分比均增高(P＜0.05),红景天组G2/M期百分比增高(P＜0.01),当归多糖组、红景天组分裂增殖指数均增高(P＜0.05),当归总提取物组、当归小分子物组均无明显变化(P＞0.05).结论当归总多糖能增强冷应激小鼠脾淋巴细胞增殖能力.
목적 관찰당귀유효부위대랭응격소서모형비림파세포증식급세포주기적영향.방법 채용수제순침법제취당귀적총제취물、총다당、소분자물질.수궤수자표법장60지SPF소서분위대조조、모형조、당귀총제취물조、당귀총다당조、당귀소분자물조、홍경천조,매조10지.분별관위,련속14 d.종제10천기매천관위0.5h후축일장동물치우수온위(8±2)℃적유영지유영3 min,련속5d건립랭응격소서모형.대조조급여등량생리염수.제14천유영후처사동물,무균적제비장,제비비림파세포현액.MTT관찰각조세포증식억제솔,류식세포술검측세포주기분포변화.결과 여대조조상비,모형조세포OD치명현하강,증식억제솔위(36.24±3.56)％,세포주기분포변화현저,기중G0/G1기증고,S기강저,G2/M기강저,분렬증식지수균명현하강(P＜0.01).여모형조상비,당귀다당조、홍경천조세포OD치증고,증식억제솔명현강저(P＜0.05혹P＜0.01),이당귀총제취물조、당귀소분자물조OD치급억제솔균무명현변화(P＞0.05).여모형조상비,당귀다당조、홍경천조G0/G1기백분비균하강(P＜0.05),당귀다당조、당귀소분자물조、홍경천조S기백분비균증고(P＜0.05),홍경천조G2/M기백분비증고(P＜0.01),당귀다당조、홍경천조분렬증식지수균증고(P＜0.05),당귀총제취물조、당귀소분자물조균무명현변화(P＞0.05).결론 당귀총다당능증강랭응격소서비림파세포증식능력.