中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
21期
167-170
,共4页
任得志%刘勤社%李静%申仙丽
任得誌%劉勤社%李靜%申仙麗
임득지%류근사%리정%신선려
活血胶囊%动脉粥样硬化%血管内皮细胞生长因子%血管细胞黏附分子-1
活血膠囊%動脈粥樣硬化%血管內皮細胞生長因子%血管細胞黏附分子-1
활혈효낭%동맥죽양경화%혈관내피세포생장인자%혈관세포점부분자-1
Huoxue capsule%atherosclerotic%vascular endothelial growth factor%vascular cell adhesion molecule 1
目的:探讨活血胶囊对兔动脉粥样硬化斑块的作用及其稳定动脉粥样硬化斑块的机制.方法:53只健康雄性日本大耳白兔随机分为空白组及实验组.空白组喂普通饲料,实验组喂高脂饲料,10周末,检测血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);随后将实验组兔分为4组:模型组,辛伐他汀(2.2 mg·kg-1·d-1),活血胶囊高(1.5 g·kg-1·d-1)、低剂量组(0.5 g·kg-1·d-1),同时继续喂高脂饲料.20周末,检测血清TC,TG,LDL-C,处死动物,取主动脉标本,测定内膜/中膜厚度比,用免疫组化法检测血管内皮细胞生长因子(VEGF),血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)在动脉斑块中的表达.结果:与正常组比较,模型组血清TC,TG,LDL-C,内膜/中膜厚度比,VEGF,VCAM-1在动脉斑块中的表达显著升高,差异具有显著性(P<0.01);与模型组比较,活血胶囊组TC,TG,LDL-C,主动脉内膜/中膜厚度比均明显低于模型组(P<0.05);高剂量组与低剂量组比较,差异具有显著性(P<0.05);免疫组化染色发现模型组、活血胶囊高、低剂量组、辛伐他汀组均可见染成黄褐色的VEGF,VCAM-1阳性表达信号,主要存在于粥样斑块区,空白组家兔主动脉VEGF及VCAM-1阳性表达几乎为零,积分吸光度结果提示3个药物干预组表达均比模型组减少(P<0.01,P<0.05).结论:活血胶囊可抑制VEGF,VCAM-1在兔胸主动脉的表达,抑制血管新生和炎症反应,这可能是该药延缓AS进程,稳定斑块的作用机制之一.
目的:探討活血膠囊對兔動脈粥樣硬化斑塊的作用及其穩定動脈粥樣硬化斑塊的機製.方法:53隻健康雄性日本大耳白兔隨機分為空白組及實驗組.空白組餵普通飼料,實驗組餵高脂飼料,10週末,檢測血清總膽固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C);隨後將實驗組兔分為4組:模型組,辛伐他汀(2.2 mg·kg-1·d-1),活血膠囊高(1.5 g·kg-1·d-1)、低劑量組(0.5 g·kg-1·d-1),同時繼續餵高脂飼料.20週末,檢測血清TC,TG,LDL-C,處死動物,取主動脈標本,測定內膜/中膜厚度比,用免疫組化法檢測血管內皮細胞生長因子(VEGF),血管內皮細胞黏附分子-1(VCAM-1)在動脈斑塊中的錶達.結果:與正常組比較,模型組血清TC,TG,LDL-C,內膜/中膜厚度比,VEGF,VCAM-1在動脈斑塊中的錶達顯著升高,差異具有顯著性(P<0.01);與模型組比較,活血膠囊組TC,TG,LDL-C,主動脈內膜/中膜厚度比均明顯低于模型組(P<0.05);高劑量組與低劑量組比較,差異具有顯著性(P<0.05);免疫組化染色髮現模型組、活血膠囊高、低劑量組、辛伐他汀組均可見染成黃褐色的VEGF,VCAM-1暘性錶達信號,主要存在于粥樣斑塊區,空白組傢兔主動脈VEGF及VCAM-1暘性錶達幾乎為零,積分吸光度結果提示3箇藥物榦預組錶達均比模型組減少(P<0.01,P<0.05).結論:活血膠囊可抑製VEGF,VCAM-1在兔胸主動脈的錶達,抑製血管新生和炎癥反應,這可能是該藥延緩AS進程,穩定斑塊的作用機製之一.
목적:탐토활혈효낭대토동맥죽양경화반괴적작용급기은정동맥죽양경화반괴적궤제.방법:53지건강웅성일본대이백토수궤분위공백조급실험조.공백조위보통사료,실험조위고지사료,10주말,검측혈청총담고순(TC),감유삼지(TG),저밀도지단백담고순(LDL-C);수후장실험조토분위4조:모형조,신벌타정(2.2 mg·kg-1·d-1),활혈효낭고(1.5 g·kg-1·d-1)、저제량조(0.5 g·kg-1·d-1),동시계속위고지사료.20주말,검측혈청TC,TG,LDL-C,처사동물,취주동맥표본,측정내막/중막후도비,용면역조화법검측혈관내피세포생장인자(VEGF),혈관내피세포점부분자-1(VCAM-1)재동맥반괴중적표체.결과:여정상조비교,모형조혈청TC,TG,LDL-C,내막/중막후도비,VEGF,VCAM-1재동맥반괴중적표체현저승고,차이구유현저성(P<0.01);여모형조비교,활혈효낭조TC,TG,LDL-C,주동맥내막/중막후도비균명현저우모형조(P<0.05);고제량조여저제량조비교,차이구유현저성(P<0.05);면역조화염색발현모형조、활혈효낭고、저제량조、신벌타정조균가견염성황갈색적VEGF,VCAM-1양성표체신호,주요존재우죽양반괴구,공백조가토주동맥VEGF급VCAM-1양성표체궤호위령,적분흡광도결과제시3개약물간예조표체균비모형조감소(P<0.01,P<0.05).결론:활혈효낭가억제VEGF,VCAM-1재토흉주동맥적표체,억제혈관신생화염증반응,저가능시해약연완AS진정,은정반괴적작용궤제지일.