中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
21期
149-152
,共4页
张晓红%董莉%杨雅欣%刘星星%廖尚高%董永喜%李勇军%王爱民
張曉紅%董莉%楊雅訢%劉星星%廖尚高%董永喜%李勇軍%王愛民
장효홍%동리%양아흔%류성성%료상고%동영희%리용군%왕애민
紫金龙%脂多糖%肿瘤坏死因子α%白介素6
紫金龍%脂多糖%腫瘤壞死因子α%白介素6
자금룡%지다당%종류배사인자α%백개소6
Aconitum vilmorinianum%lipopolysaccharide%tumor necrosis factor α%interleukin 6
目的:研究紫金龙乙醇组分(AVEC)对脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7分泌炎症因子的影响.方法:用脂多糖(10 μg· L-1)刺激生长良好的RAW 264.7细胞24 h建立体外细胞炎症模型,以MTT法测定不同浓度AVEC对RAW 264.7细胞的毒性作用,Griess试剂法检测一氧化氮(NO)含量,ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TN F-α)和白介素6(IL-6)含量.结果:AVEC在低于400 mg·L-1时对RAW264.7细胞无毒性作用.与空白对照组相比,LPS可以明显诱导RAW264.7细胞分泌炎症因子TNF-α,IL-6和NO(P＜0.01);与模型组相比,100 ～400 mg·L-1的AVEC可明显下调LPS诱导的RAW264.7细胞释放炎症因子TNF-α,IL-6和NO(P ＜0.05,P＜0.01),并呈现良好的剂量依赖关系.结论:AVEC可以抑制脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎症反应,其抗炎作用可能与减少炎症因子TNF-α,IL-6和NO有关.
目的:研究紫金龍乙醇組分(AVEC)對脂多糖(LPS)誘導小鼠單覈巨噬細胞RAW 264.7分泌炎癥因子的影響.方法:用脂多糖(10 μg· L-1)刺激生長良好的RAW 264.7細胞24 h建立體外細胞炎癥模型,以MTT法測定不同濃度AVEC對RAW 264.7細胞的毒性作用,Griess試劑法檢測一氧化氮(NO)含量,ELISA法檢測細胞上清液中腫瘤壞死因子α(TN F-α)和白介素6(IL-6)含量.結果:AVEC在低于400 mg·L-1時對RAW264.7細胞無毒性作用.與空白對照組相比,LPS可以明顯誘導RAW264.7細胞分泌炎癥因子TNF-α,IL-6和NO(P＜0.01);與模型組相比,100 ～400 mg·L-1的AVEC可明顯下調LPS誘導的RAW264.7細胞釋放炎癥因子TNF-α,IL-6和NO(P ＜0.05,P＜0.01),併呈現良好的劑量依賴關繫.結論:AVEC可以抑製脂多糖誘導的RAW 264.7細胞炎癥反應,其抗炎作用可能與減少炎癥因子TNF-α,IL-6和NO有關.
목적:연구자금룡을순조분(AVEC)대지다당(LPS)유도소서단핵거서세포RAW 264.7분비염증인자적영향.방법:용지다당(10 μg· L-1)자격생장량호적RAW 264.7세포24 h건입체외세포염증모형,이MTT법측정불동농도AVEC대RAW 264.7세포적독성작용,Griess시제법검측일양화담(NO)함량,ELISA법검측세포상청액중종류배사인자α(TN F-α)화백개소6(IL-6)함량.결과:AVEC재저우400 mg·L-1시대RAW264.7세포무독성작용.여공백대조조상비,LPS가이명현유도RAW264.7세포분비염증인자TNF-α,IL-6화NO(P＜0.01);여모형조상비,100 ～400 mg·L-1적AVEC가명현하조LPS유도적RAW264.7세포석방염증인자TNF-α,IL-6화NO(P ＜0.05,P＜0.01),병정현량호적제량의뢰관계.결론:AVEC가이억제지다당유도적RAW 264.7세포염증반응,기항염작용가능여감소염증인자TNF-α,IL-6화NO유관.
