中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
21期
120-123
,共4页
钩藤茎枝叶%指纹图谱%相似度评价%钩藤碱%异钩藤碱
鉤籐莖枝葉%指紋圖譜%相似度評價%鉤籐堿%異鉤籐堿
구등경지협%지문도보%상사도평개%구등감%이구등감
Uncariae Ramulus Cum Uncis stems and leaves%fingerprint%similarity evaluation%rhynchophylline%isorhynchophylline
目的:比较黔产钩藤带钩茎枝和叶的HPLC指纹图谱,分析二者化学成分的差异,为钩藤叶的后续研究提供实验依据.方法:采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004A版计算钩藤带钩茎枝和叶各10批样品的HPLC指纹图谱的相似度,以钩藤碱和异钩藤碱为指标成分进行指纹图谱比较,色谱条件为Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.02％氨水(B)梯度洗脱(0 ～ 45 min,30％ ～ 60％A;45 ～ 75 min,60％ ～ 64％A;75 ～ 90 min,64％ ～ 70％A;90～95 min,70％ ～ 70％A),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长245 nm,进样量10 μL.结果:确定了16个共有峰构成10批钩藤茎枝药材的特征指纹图谱,各批样品的相似度均＞0.87;16个共有峰构成10批钩藤叶特征指纹图谱,各批样品的相似度均＞ 0.80.结论:钩藤叶中异钩藤碱含量高于钩藤茎枝,但二者含有的钩藤碱含量相差不大.建立的指纹图谱条件能用于比对钩藤茎枝和叶中主要化学成分,为钩藤叶的药用研究提供参考.
目的:比較黔產鉤籐帶鉤莖枝和葉的HPLC指紋圖譜,分析二者化學成分的差異,為鉤籐葉的後續研究提供實驗依據.方法:採用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價繫統》2004A版計算鉤籐帶鉤莖枝和葉各10批樣品的HPLC指紋圖譜的相似度,以鉤籐堿和異鉤籐堿為指標成分進行指紋圖譜比較,色譜條件為Kromasil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相甲醇(A)-0.02％氨水(B)梯度洗脫(0 ～ 45 min,30％ ～ 60％A;45 ～ 75 min,60％ ～ 64％A;75 ～ 90 min,64％ ～ 70％A;90～95 min,70％ ～ 70％A),流速1.0 mL·min-1,柱溫30℃,檢測波長245 nm,進樣量10 μL.結果:確定瞭16箇共有峰構成10批鉤籐莖枝藥材的特徵指紋圖譜,各批樣品的相似度均＞0.87;16箇共有峰構成10批鉤籐葉特徵指紋圖譜,各批樣品的相似度均＞ 0.80.結論:鉤籐葉中異鉤籐堿含量高于鉤籐莖枝,但二者含有的鉤籐堿含量相差不大.建立的指紋圖譜條件能用于比對鉤籐莖枝和葉中主要化學成分,為鉤籐葉的藥用研究提供參攷.
목적:비교검산구등대구경지화협적HPLC지문도보,분석이자화학성분적차이,위구등협적후속연구제공실험의거.방법:채용《중약색보지문도보상사도평개계통》2004A판계산구등대구경지화협각10비양품적HPLC지문도보적상사도,이구등감화이구등감위지표성분진행지문도보비교,색보조건위Kromasil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상갑순(A)-0.02％안수(B)제도세탈(0 ～ 45 min,30％ ～ 60％A;45 ～ 75 min,60％ ～ 64％A;75 ～ 90 min,64％ ～ 70％A;90～95 min,70％ ～ 70％A),류속1.0 mL·min-1,주온30℃,검측파장245 nm,진양량10 μL.결과:학정료16개공유봉구성10비구등경지약재적특정지문도보,각비양품적상사도균＞0.87;16개공유봉구성10비구등협특정지문도보,각비양품적상사도균＞ 0.80.결론:구등협중이구등감함량고우구등경지,단이자함유적구등감함량상차불대.건립적지문도보조건능용우비대구등경지화협중주요화학성분,위구등협적약용연구제공삼고.
