湖北民族学院学报(医学版)
湖北民族學院學報(醫學版)
호북민족학원학보(의학판)
JOURNAL OF HUBEI INSTITUTE FOR NATIONALITIES(MEDICAL EDITION)
2014年
3期
35-36,39
,共3页
彭金香%吴沣%陈秋风%陈龙全
彭金香%吳灃%陳鞦風%陳龍全
팽금향%오풍%진추풍%진룡전
金芪胶囊%芍药苷%高效液相色谱法
金芪膠囊%芍藥苷%高效液相色譜法
금기효낭%작약감%고효액상색보법
目的 建立HPLC法对金芪胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 选择Hypersil ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长230 nm,柱温为30℃.结果 金芪胶囊中芍药苷的含量在0.31 ~ 2.45 μg的范围内,有良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.33%,稳定性(RSD)=0.14%,金芪胶囊中芍药苷的含量为0.5897 mg/g.结论 该方法操作易行,稳定可靠,可用于金芪胶囊的质量控制.
目的 建立HPLC法對金芪膠囊中芍藥苷的含量測定方法.方法 選擇Hypersil ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%燐痠溶液(12∶88)為流動相;流速1.0 mL/min;檢測波長230 nm,柱溫為30℃.結果 金芪膠囊中芍藥苷的含量在0.31 ~ 2.45 μg的範圍內,有良好的線性關繫,r=0.9996,平均迴收率為99.33%,穩定性(RSD)=0.14%,金芪膠囊中芍藥苷的含量為0.5897 mg/g.結論 該方法操作易行,穩定可靠,可用于金芪膠囊的質量控製.
목적 건립HPLC법대금기효낭중작약감적함량측정방법.방법 선택Hypersil ODS주(200 mm×4.6 mm,5μm);을정-0.1%린산용액(12∶88)위류동상;류속1.0 mL/min;검측파장230 nm,주온위30℃.결과 금기효낭중작약감적함량재0.31 ~ 2.45 μg적범위내,유량호적선성관계,r=0.9996,평균회수솔위99.33%,은정성(RSD)=0.14%,금기효낭중작약감적함량위0.5897 mg/g.결론 해방법조작역행,은정가고,가용우금기효낭적질량공제.