电镀与涂饰
電鍍與塗飾
전도여도식
ELECTROPLATING & FINISHING
2014年
18期
769-773,后插1
,共6页
环氧%双氰胺%2-甲基咪唑%粉末涂料%固化行为
環氧%雙氰胺%2-甲基咪唑%粉末塗料%固化行為
배양%쌍청알%2-갑기미서%분말도료%고화행위
epoxy%dicyandiamide%2-methyl imidazole%powder coating%curing behavior
以E-12环氧树脂为基础树脂、双氰胺(Dicy)为固化剂、2-甲基咪唑(2-MI)为促进剂,并配以其他助剂,经熔融共混制备出双氰胺/环氧粉末涂料.考察双氰胺、2-甲基咪唑用量对固化反应、涂膜附着力及耐冲击性的影响,并确定了两者的较佳用量.利用非等温差示扫描量热法研究了环氧/双氰胺/2-甲基咪唑体系的固化反应,并通过动力学分析得出了理论固化温度等固化动力学参数.在此基础上,根据实验得到了较好的固化时间和固化温度.另外,根据Kissinger和Crane方程拟合了固化反应动力学方程.结果表明,涂膜附着力及耐冲击性随着双氰胺及2-甲基咪唑用量增加先提高后减小.双氰胺、2-甲基咪唑用量分别为环氧树脂用量的4.00%、0.40%时,体系固化温度较低,130.00℃下固化30 min所得涂膜综合性能最好.
以E-12環氧樹脂為基礎樹脂、雙氰胺(Dicy)為固化劑、2-甲基咪唑(2-MI)為促進劑,併配以其他助劑,經鎔融共混製備齣雙氰胺/環氧粉末塗料.攷察雙氰胺、2-甲基咪唑用量對固化反應、塗膜附著力及耐遲擊性的影響,併確定瞭兩者的較佳用量.利用非等溫差示掃描量熱法研究瞭環氧/雙氰胺/2-甲基咪唑體繫的固化反應,併通過動力學分析得齣瞭理論固化溫度等固化動力學參數.在此基礎上,根據實驗得到瞭較好的固化時間和固化溫度.另外,根據Kissinger和Crane方程擬閤瞭固化反應動力學方程.結果錶明,塗膜附著力及耐遲擊性隨著雙氰胺及2-甲基咪唑用量增加先提高後減小.雙氰胺、2-甲基咪唑用量分彆為環氧樹脂用量的4.00%、0.40%時,體繫固化溫度較低,130.00℃下固化30 min所得塗膜綜閤性能最好.
이E-12배양수지위기출수지、쌍청알(Dicy)위고화제、2-갑기미서(2-MI)위촉진제,병배이기타조제,경용융공혼제비출쌍청알/배양분말도료.고찰쌍청알、2-갑기미서용량대고화반응、도막부착력급내충격성적영향,병학정료량자적교가용량.이용비등온차시소묘량열법연구료배양/쌍청알/2-갑기미서체계적고화반응,병통과동역학분석득출료이론고화온도등고화동역학삼수.재차기출상,근거실험득도료교호적고화시간화고화온도.령외,근거Kissinger화Crane방정의합료고화반응동역학방정.결과표명,도막부착력급내충격성수착쌍청알급2-갑기미서용량증가선제고후감소.쌍청알、2-갑기미서용량분별위배양수지용량적4.00%、0.40%시,체계고화온도교저,130.00℃하고화30 min소득도막종합성능최호.