山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
31期
34-36
,共3页
陈伟泉%谭广谋%黄文喜%黄海燕
陳偉泉%譚廣謀%黃文喜%黃海燕
진위천%담엄모%황문희%황해연
舌癌%Beclin-1基因%顺铂%药物疗法%化学疗法
舌癌%Beclin-1基因%順鉑%藥物療法%化學療法
설암%Beclin-1기인%순박%약물요법%화학요법
目的：观察自噬基因Beclin-1表达对舌癌细胞Tca8113顺铂敏感性的影响。方法分别构建过表达和干扰Beclin-1的真核表达载体，并建立稳定表达和稳定干扰Beclin-1的Tca8113细胞模型，RT-PCR和Western blotting法检测Beclin-1表达，MTT法检测上述细胞模型对顺铂的敏感性。结果成功建立稳定表达Beclin-1的细胞模型Tca8113/pLEX-Beclin-1，其与对照细胞系对顺铂的半数抑制浓度（IC50）分别为（11．99±0．34）、（5．03±0．16） mg/L，P＜0．01；成功建立干扰Beclin-1表达的细胞模型Tca8113/pRNAT-Beclin-1-sh1，其与对照细胞系对顺铂的IC50分别为（2．76±0．09）、（5．01±0．18）mg/L，P＜0．01。结论下调Beclin-1表达可增加舌癌细胞Tca8113对顺铂的敏感性。
目的：觀察自噬基因Beclin-1錶達對舌癌細胞Tca8113順鉑敏感性的影響。方法分彆構建過錶達和榦擾Beclin-1的真覈錶達載體，併建立穩定錶達和穩定榦擾Beclin-1的Tca8113細胞模型，RT-PCR和Western blotting法檢測Beclin-1錶達，MTT法檢測上述細胞模型對順鉑的敏感性。結果成功建立穩定錶達Beclin-1的細胞模型Tca8113/pLEX-Beclin-1，其與對照細胞繫對順鉑的半數抑製濃度（IC50）分彆為（11．99±0．34）、（5．03±0．16） mg/L，P＜0．01；成功建立榦擾Beclin-1錶達的細胞模型Tca8113/pRNAT-Beclin-1-sh1，其與對照細胞繫對順鉑的IC50分彆為（2．76±0．09）、（5．01±0．18）mg/L，P＜0．01。結論下調Beclin-1錶達可增加舌癌細胞Tca8113對順鉑的敏感性。
목적：관찰자서기인Beclin-1표체대설암세포Tca8113순박민감성적영향。방법분별구건과표체화간우Beclin-1적진핵표체재체，병건립은정표체화은정간우Beclin-1적Tca8113세포모형，RT-PCR화Western blotting법검측Beclin-1표체，MTT법검측상술세포모형대순박적민감성。결과성공건립은정표체Beclin-1적세포모형Tca8113/pLEX-Beclin-1，기여대조세포계대순박적반수억제농도（IC50）분별위（11．99±0．34）、（5．03±0．16） mg/L，P＜0．01；성공건립간우Beclin-1표체적세포모형Tca8113/pRNAT-Beclin-1-sh1，기여대조세포계대순박적IC50분별위（2．76±0．09）、（5．01±0．18）mg/L，P＜0．01。결론하조Beclin-1표체가증가설암세포Tca8113대순박적민감성。
