中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2014年
7期
577-580
,共4页
柳中洋%齐莹%郭鑫%蒋树娟%黄郁晶%邵耀中%阮强
柳中洋%齊瑩%郭鑫%蔣樹娟%黃鬱晶%邵耀中%阮彊
류중양%제형%곽흠%장수연%황욱정%소요중%원강
人巨细胞病毒%微小RNAs%人即刻早期反应蛋白3
人巨細胞病毒%微小RNAs%人即刻早期反應蛋白3
인거세포병독%미소RNAs%인즉각조기반응단백3
cytomegalovirus%microRNAs%immediate early response 3
目的 寻找人巨细胞病毒微小RNA miR-UL70-5P调控的靶mRNA,检测miR-UL70-5P对靶mRNA蛋白质表达的调节作用 方法 采用Hybrid-PCR方法从人巨细胞病毒感染的人胚肺成纤维细胞总RNA中筛选候选靶mRNA;采用荧光素酶实验验证miR-UL70-5p与候选靶mRNA的结合能力;采用Western blot方法检测转染miR-UL70-5P对部分靶mRNA蛋白质表达的调节作用 结果 筛选并鉴定了人即刻早期反应蛋白3 (IER3)等7种靶mRNA可与miR-UL70-5P特异性结合;在293T细胞中过表达的IER3可以被转染的miR-UL70-5P下调30% 结论 人巨细胞病毒表达的miR-UL70-5P在病毒感染宿主过程中具备抑制IER3蛋白质表达的能力.
目的 尋找人巨細胞病毒微小RNA miR-UL70-5P調控的靶mRNA,檢測miR-UL70-5P對靶mRNA蛋白質錶達的調節作用 方法 採用Hybrid-PCR方法從人巨細胞病毒感染的人胚肺成纖維細胞總RNA中篩選候選靶mRNA;採用熒光素酶實驗驗證miR-UL70-5p與候選靶mRNA的結閤能力;採用Western blot方法檢測轉染miR-UL70-5P對部分靶mRNA蛋白質錶達的調節作用 結果 篩選併鑒定瞭人即刻早期反應蛋白3 (IER3)等7種靶mRNA可與miR-UL70-5P特異性結閤;在293T細胞中過錶達的IER3可以被轉染的miR-UL70-5P下調30% 結論 人巨細胞病毒錶達的miR-UL70-5P在病毒感染宿主過程中具備抑製IER3蛋白質錶達的能力.
목적 심조인거세포병독미소RNA miR-UL70-5P조공적파mRNA,검측miR-UL70-5P대파mRNA단백질표체적조절작용 방법 채용Hybrid-PCR방법종인거세포병독감염적인배폐성섬유세포총RNA중사선후선파mRNA;채용형광소매실험험증miR-UL70-5p여후선파mRNA적결합능력;채용Western blot방법검측전염miR-UL70-5P대부분파mRNA단백질표체적조절작용 결과 사선병감정료인즉각조기반응단백3 (IER3)등7충파mRNA가여miR-UL70-5P특이성결합;재293T세포중과표체적IER3가이피전염적miR-UL70-5P하조30% 결론 인거세포병독표체적miR-UL70-5P재병독감염숙주과정중구비억제IER3단백질표체적능력.