中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2014年
8期
698-702
,共5页
史丽%尹洁%马静%王娟%姜秉芬
史麗%尹潔%馬靜%王娟%薑秉芬
사려%윤길%마정%왕연%강병분
子痫前期%可溶性白细胞分化抗原40配体%肿瘤坏死因子α%内皮细胞通透性%人脐静脉内皮细胞
子癇前期%可溶性白細胞分化抗原40配體%腫瘤壞死因子α%內皮細胞通透性%人臍靜脈內皮細胞
자간전기%가용성백세포분화항원40배체%종류배사인자α%내피세포통투성%인제정맥내피세포
preeclampsia%soluble cluster of differentiation 40 ligand%tumor necrosis factor-α%endothelial permeability%human umbilical vein endothelial cell
目的 研究血中可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的损伤并探讨其发生机制.方法 应用不同浓度人重组CD40L(r-CD40L)刺激HUVEC 24 h,建立单核细胞(THP-1)渗出模型,评价内皮细胞通透性.应用不同浓度r-CD40L刺激HUVEC24h,逆转录PCR技术检测HUVEC中TNF-α mRNA水平,观察不同浓度r-CD40L对内皮细胞功能的影响(以TNF-α mRNA水平表示).采用ELISA法测定不同浓度r-CD40L刺激HUVEC后上清液中TNF-α蛋白水平.应用25μg/L r-CD40L刺激HUVEC不同时间,流式细胞技术检测HUVEC凋亡情况.结果 随着r-CD40L刺激浓度的增加,单核细胞透膜数逐渐升高,HUVEC中TNF-α mRNA表达水平逐渐升高,HUVEC上清液中TNF-α的浓度逐渐增加.应用25 μg/L r-CD40L刺激HUVEC不同时间,未诱导出细胞凋亡.结论 sCD40L对脐静脉内皮细胞通透性的影响呈浓度依赖性,其机制可能是通过上调内皮细胞核内TNF-α mRNA表达并促进其分泌TNF-α实现的.sCD40L对HUVEC功能的影响明显早于细胞的凋亡.
目的 研究血中可溶性白細胞分化抗原40配體(sCD40L)對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)的損傷併探討其髮生機製.方法 應用不同濃度人重組CD40L(r-CD40L)刺激HUVEC 24 h,建立單覈細胞(THP-1)滲齣模型,評價內皮細胞通透性.應用不同濃度r-CD40L刺激HUVEC24h,逆轉錄PCR技術檢測HUVEC中TNF-α mRNA水平,觀察不同濃度r-CD40L對內皮細胞功能的影響(以TNF-α mRNA水平錶示).採用ELISA法測定不同濃度r-CD40L刺激HUVEC後上清液中TNF-α蛋白水平.應用25μg/L r-CD40L刺激HUVEC不同時間,流式細胞技術檢測HUVEC凋亡情況.結果 隨著r-CD40L刺激濃度的增加,單覈細胞透膜數逐漸升高,HUVEC中TNF-α mRNA錶達水平逐漸升高,HUVEC上清液中TNF-α的濃度逐漸增加.應用25 μg/L r-CD40L刺激HUVEC不同時間,未誘導齣細胞凋亡.結論 sCD40L對臍靜脈內皮細胞通透性的影響呈濃度依賴性,其機製可能是通過上調內皮細胞覈內TNF-α mRNA錶達併促進其分泌TNF-α實現的.sCD40L對HUVEC功能的影響明顯早于細胞的凋亡.
목적 연구혈중가용성백세포분화항원40배체(sCD40L)대인제정맥내피세포(HUVEC)적손상병탐토기발생궤제.방법 응용불동농도인중조CD40L(r-CD40L)자격HUVEC 24 h,건립단핵세포(THP-1)삼출모형,평개내피세포통투성.응용불동농도r-CD40L자격HUVEC24h,역전록PCR기술검측HUVEC중TNF-α mRNA수평,관찰불동농도r-CD40L대내피세포공능적영향(이TNF-α mRNA수평표시).채용ELISA법측정불동농도r-CD40L자격HUVEC후상청액중TNF-α단백수평.응용25μg/L r-CD40L자격HUVEC불동시간,류식세포기술검측HUVEC조망정황.결과 수착r-CD40L자격농도적증가,단핵세포투막수축점승고,HUVEC중TNF-α mRNA표체수평축점승고,HUVEC상청액중TNF-α적농도축점증가.응용25 μg/L r-CD40L자격HUVEC불동시간,미유도출세포조망.결론 sCD40L대제정맥내피세포통투성적영향정농도의뢰성,기궤제가능시통과상조내피세포핵내TNF-α mRNA표체병촉진기분비TNF-α실현적.sCD40L대HUVEC공능적영향명현조우세포적조망.
