CAJ | 학술논문

对山羊生长分化因子9(growth differentiation factor 9,GDF9)基因进行单核苷酸多态性检测,为进一步研究GDF9基因与山羊产羔数的相关性奠定理论基础.根据GDF9基因序列(GenBank:EF 446168),设计3对引物,采用PCR-SSCP技术检测GDF9基因外显子2在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)以及低繁殖力山羊品种(崂山奶山羊、莱芜黑山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响.引物1和引物3均存在多态性.对于引物1扩增片段,3个山羊品种均检测到AA、AB和BB 3种基因型,测序分析发现外显子2第26 bp处有1个G→A的单碱基突变,但没有引起氨基酸改变;济宁青山羊、莱芜黑山羊和崂山奶山羊A等位基因频率分别为0.891 7,0.812 5,0.290 9;济宁青山羊、莱芜黑山羊和崂山奶山羊B等位基因频率为0.108 3,0.187 5,0.709 1;AA基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型的多0.539只(P＜0.01),比BB基因型的多0.629只(P＜0.01),但对莱芜黑山羊和崂山奶山羊产羔数没有显著影响(P＞0.05).对于引物3,3个山羊品种均检测到CC、CD和DD 3种基因型,测序分析发现外显子2第795 bp处有1个G→A的单碱基突变并且导致缬氨酸改变为异亮氨酸;济宁青山羊、莱芜黑山羊和崂山奶山羊C等位基因频率分别为0.916 7,0.8594,0.4000.济宁青山羊、莱芜黑山羊和崂山奶山羊D等位基因频率分别为0.083 3,0.140 6,0.6000;CC基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比CD基因型的多0.568只(P＜0.01),比DD基因型的多0.62只(P＜0.01),CC基因型莱芜黑山羊产羔数最小二乘均值比CD基因型的多0.344只(P＜0.01),比DD基因型的多0.379只(P＜0.01),但对崂山奶山羊产羔数没有显著影响(P＞0.05).初步表明,GDF9基因可能是控制济宁青山羊和莱芜黑山羊多胎性能的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的分子标记.
대산양생장분화인자9(growth differentiation factor 9,GDF9)기인진행단핵감산다태성검측,위진일보연구GDF9기인여산양산고수적상관성전정이론기출.근거GDF9기인서렬(GenBank:EF 446168),설계3대인물,채용PCR-SSCP기술검측GDF9기인외현자2재고번식력산양품충(제저청산양)이급저번식력산양품충(로산내산양、래무흑산양)중적단핵감산다태성,동시연구해기인대제저청산양고번식력적영향.인물1화인물3균존재다태성.대우인물1확증편단,3개산양품충균검측도AA、AB화BB 3충기인형,측서분석발현외현자2제26 bp처유1개G→A적단감기돌변,단몰유인기안기산개변;제저청산양、래무흑산양화로산내산양A등위기인빈솔분별위0.891 7,0.812 5,0.290 9;제저청산양、래무흑산양화로산내산양B등위기인빈솔위0.108 3,0.187 5,0.709 1;AA기인형제저청산양산고수최소이승균치비AB기인형적다0.539지(P＜0.01),비BB기인형적다0.629지(P＜0.01),단대래무흑산양화로산내산양산고수몰유현저영향(P＞0.05).대우인물3,3개산양품충균검측도CC、CD화DD 3충기인형,측서분석발현외현자2제795 bp처유1개G→A적단감기돌변병차도치힐안산개변위이량안산;제저청산양、래무흑산양화로산내산양C등위기인빈솔분별위0.916 7,0.8594,0.4000.제저청산양、래무흑산양화로산내산양D등위기인빈솔분별위0.083 3,0.140 6,0.6000;CC기인형제저청산양산고수최소이승균치비CD기인형적다0.568지(P＜0.01),비DD기인형적다0.62지(P＜0.01),CC기인형래무흑산양산고수최소이승균치비CD기인형적다0.344지(P＜0.01),비DD기인형적다0.379지(P＜0.01),단대로산내산양산고수몰유현저영향(P＞0.05).초보표명,GDF9기인가능시공제제저청산양화래무흑산양다태성능적일개주효기인혹시여지존재긴밀유전련쇄적분자표기.