CAJ | 학술논문

建立了氢还原重量法测定三氯化钌产品大样中钌含量的新方法,研究并优化了测定条件,结合原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和氯化铵纯度考察了杂质元素对了分析结果的误差影响.结果表明,钌含量为0.3～0.6 g的三氯化钌与5～7 g氯化铵能完全形成(NH4)2 RuCl6配合物,于约100℃烘干水分、350℃分解铵盐、750℃氢还原为海绵钌和105℃干燥水气的条件下,测定3.94％,5.88％,7.32％,9.47％,10.84％和12.93％含量的钌,极差、标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD,n=22)和重复性限(r)分别为±0.01％,0.0030％～0.0050％,0.0369％～0.0761％和0.008％～0.014％.样品加标回收率99.96％～99.98％.方法的结果准确,精密度好,且与YS/T562-2009标准分析方法的吻合.
건립료경환원중량법측정삼록화조산품대양중조함량적신방법,연구병우화료측정조건,결합원자흡수광보법(AAS)、전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)화록화안순도고찰료잡질원소대료분석결과적오차영향.결과표명,조함량위0.3～0.6 g적삼록화조여5～7 g록화안능완전형성(NH4)2 RuCl6배합물,우약100℃홍간수분、350℃분해안염、750℃경환원위해면조화105℃간조수기적조건하,측정3.94％,5.88％,7.32％,9.47％,10.84％화12.93％함량적조,겁차、표준편차(S)、상대표준편차(RSD,n=22)화중복성한(r)분별위±0.01％,0.0030％～0.0050％,0.0369％～0.0761％화0.008％～0.014％.양품가표회수솔99.96％～99.98％.방법적결과준학,정밀도호,차여YS/T562-2009표준분석방법적문합.