植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2014年
1期
80-87
,共8页
李波涛%吴隆起%倪笑霞%王艳辉%刘西莉
李波濤%吳隆起%倪笑霞%王豔輝%劉西莉
리파도%오륭기%예소하%왕염휘%류서리
稻瘟病菌%烯肟菌胺%敏感基线%抗性风险评估%抗药性分子机制
稻瘟病菌%烯肟菌胺%敏感基線%抗性風險評估%抗藥性分子機製
도온병균%희우균알%민감기선%항성풍험평고%항약성분자궤제
Magnaporthe oryzae%SYP-1620%baseline-sensitivity%resistance risk%resistant molecular mechanism
采用菌丝生长速率法测定了100株采自我国主要水稻产区的水稻稻瘟病菌对烯肟菌胺的敏感性,结果表明,其EC50分布于0.011 1～0.295 6 μg·mL-1,平均EC50=(0.078 6:±0.056 1)iμg·mL-1.供试菌株对烯肟菌胺的敏感性分布呈单侧峰曲线,未出现抗药性亚群体,可将该曲线作为稻病瘟菌对烯肟菌胺的敏感性基线.通过室内药剂驯化获得了7株抗药突变体,突变频率为1.11×10-4,其中2株高抗突变体N J0811-Ⅰ和A10的抗性水平大于1 000倍,抗药性性状能稳定遗传,致病力显著弱于其亲本菌株;5株低抗突变体抗性水平在2.05～ 4.55倍之间,抗药稳定性差,适合度与亲本无显著性差异.交互抗药性结果表明,烯肟菌胺与嘧菌酯存在正交互抗药性,与田间防治稻瘟病常用药剂稻瘟灵、异稻瘟净无交互抗药性.综合分析表明,稻瘟病菌对烯肟菌胺可能存在低到中等抗性风险.进一步克隆了抗药突变体及其亲本的cytb基因,CYTB氨基酸序列比对结果表明,2株高抗突变体均在143位由甘氨酸突变为丝氨酸(G143S),建立了高抗菌株的AS-PCR分子检测方法;而5株低抗突变体cytb基因未发生点突变,推测可能存在其他的抗性分子机制.
採用菌絲生長速率法測定瞭100株採自我國主要水稻產區的水稻稻瘟病菌對烯肟菌胺的敏感性,結果錶明,其EC50分佈于0.011 1～0.295 6 μg·mL-1,平均EC50=(0.078 6:±0.056 1)iμg·mL-1.供試菌株對烯肟菌胺的敏感性分佈呈單側峰麯線,未齣現抗藥性亞群體,可將該麯線作為稻病瘟菌對烯肟菌胺的敏感性基線.通過室內藥劑馴化穫得瞭7株抗藥突變體,突變頻率為1.11×10-4,其中2株高抗突變體N J0811-Ⅰ和A10的抗性水平大于1 000倍,抗藥性性狀能穩定遺傳,緻病力顯著弱于其親本菌株;5株低抗突變體抗性水平在2.05～ 4.55倍之間,抗藥穩定性差,適閤度與親本無顯著性差異.交互抗藥性結果錶明,烯肟菌胺與嘧菌酯存在正交互抗藥性,與田間防治稻瘟病常用藥劑稻瘟靈、異稻瘟淨無交互抗藥性.綜閤分析錶明,稻瘟病菌對烯肟菌胺可能存在低到中等抗性風險.進一步剋隆瞭抗藥突變體及其親本的cytb基因,CYTB氨基痠序列比對結果錶明,2株高抗突變體均在143位由甘氨痠突變為絲氨痠(G143S),建立瞭高抗菌株的AS-PCR分子檢測方法;而5株低抗突變體cytb基因未髮生點突變,推測可能存在其他的抗性分子機製.
채용균사생장속솔법측정료100주채자아국주요수도산구적수도도온병균대희우균알적민감성,결과표명,기EC50분포우0.011 1～0.295 6 μg·mL-1,평균EC50=(0.078 6:±0.056 1)iμg·mL-1.공시균주대희우균알적민감성분포정단측봉곡선,미출현항약성아군체,가장해곡선작위도병온균대희우균알적민감성기선.통과실내약제순화획득료7주항약돌변체,돌변빈솔위1.11×10-4,기중2주고항돌변체N J0811-Ⅰ화A10적항성수평대우1 000배,항약성성상능은정유전,치병력현저약우기친본균주;5주저항돌변체항성수평재2.05～ 4.55배지간,항약은정성차,괄합도여친본무현저성차이.교호항약성결과표명,희우균알여밀균지존재정교호항약성,여전간방치도온병상용약제도온령、이도온정무교호항약성.종합분석표명,도온병균대희우균알가능존재저도중등항성풍험.진일보극륭료항약돌변체급기친본적cytb기인,CYTB안기산서렬비대결과표명,2주고항돌변체균재143위유감안산돌변위사안산(G143S),건립료고항균주적AS-PCR분자검측방법;이5주저항돌변체cytb기인미발생점돌변,추측가능존재기타적항성분자궤제.
