天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2014年
3期
7-10
,共4页
高效液相色谱法%麻仁胶囊%结合蒽醌%含量%大黄素%大黄酚
高效液相色譜法%痳仁膠囊%結閤蒽醌%含量%大黃素%大黃酚
고효액상색보법%마인효낭%결합은곤%함량%대황소%대황분
目的:建立HPLC法测定麻仁胶囊中结合蒽醌含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.1％磷酸(42∶ 23∶ 35)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为254 nm.结果:大黄素进样量在0.01～0.20 μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);大黄酚进样量在0.030 27 ～0.605 4μg范围内,与峰面积线性关系良好,(r=0.999 9).总大黄素平均回收率为100.33％,RSD为1.37％(n=6);总大黄酚平均回收率为99.24％,RSD为2.20％(n=6).游离大黄素平均回收率为101.76％,RSD为0.71％(n=6);游离大黄酚平均回收率为101.10％,RSD为1.15％(n=6).结论:建立的方法操作简便,专属性和重复性好,可用作该制剂的质量控制方法.
目的:建立HPLC法測定痳仁膠囊中結閤蒽醌含量的方法.方法:採用高效液相色譜法,色譜柱為Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.1％燐痠(42∶ 23∶ 35)為流動相,流速為1 ml/min,檢測波長為254 nm.結果:大黃素進樣量在0.01～0.20 μg範圍內,與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 9);大黃酚進樣量在0.030 27 ～0.605 4μg範圍內,與峰麵積線性關繫良好,(r=0.999 9).總大黃素平均迴收率為100.33％,RSD為1.37％(n=6);總大黃酚平均迴收率為99.24％,RSD為2.20％(n=6).遊離大黃素平均迴收率為101.76％,RSD為0.71％(n=6);遊離大黃酚平均迴收率為101.10％,RSD為1.15％(n=6).結論:建立的方法操作簡便,專屬性和重複性好,可用作該製劑的質量控製方法.
목적:건립HPLC법측정마인효낭중결합은곤함량적방법.방법:채용고효액상색보법,색보주위Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),이을정-갑순-0.1％린산(42∶ 23∶ 35)위류동상,류속위1 ml/min,검측파장위254 nm.결과:대황소진양량재0.01～0.20 μg범위내,여봉면적선성관계량호(r=0.999 9);대황분진양량재0.030 27 ～0.605 4μg범위내,여봉면적선성관계량호,(r=0.999 9).총대황소평균회수솔위100.33％,RSD위1.37％(n=6);총대황분평균회수솔위99.24％,RSD위2.20％(n=6).유리대황소평균회수솔위101.76％,RSD위0.71％(n=6);유리대황분평균회수솔위101.10％,RSD위1.15％(n=6).결론:건립적방법조작간편,전속성화중복성호,가용작해제제적질량공제방법.
