天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2014年
3期
4-7
,共4页
注射头孢美唑钠%高分子聚合物%分子排阻色谱
註射頭孢美唑鈉%高分子聚閤物%分子排阻色譜
주사두포미서납%고분자취합물%분자배조색보
目的:建立注射用头孢美唑钠中高分子聚合物分离分析的质量控制方法.方法:采用分子排阻色谱法,色谱柱为Sephadex G-10(300 mm×10 mm,40 ～ 120 μm),流动相A为0.075 mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;流速为1.5 ml/min,检测波长为280 nm,进样量为100μl,采用自身对照外标法定量.结果:在2.897 ～ 144.9 μg/ml范围内样品浓度与聚合物峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0),检出限29 ng.结论:该方法快速、简便、准确、重复性好,适用于注射头孢美唑钠中高分子聚合物的分析.
目的:建立註射用頭孢美唑鈉中高分子聚閤物分離分析的質量控製方法.方法:採用分子排阻色譜法,色譜柱為Sephadex G-10(300 mm×10 mm,40 ～ 120 μm),流動相A為0.075 mol/L燐痠鹽緩遲液(pH7.0),流動相B為水;流速為1.5 ml/min,檢測波長為280 nm,進樣量為100μl,採用自身對照外標法定量.結果:在2.897 ～ 144.9 μg/ml範圍內樣品濃度與聚閤物峰麵積呈良好線性關繫(r=1.000 0),檢齣限29 ng.結論:該方法快速、簡便、準確、重複性好,適用于註射頭孢美唑鈉中高分子聚閤物的分析.
목적:건립주사용두포미서납중고분자취합물분리분석적질량공제방법.방법:채용분자배조색보법,색보주위Sephadex G-10(300 mm×10 mm,40 ～ 120 μm),류동상A위0.075 mol/L린산염완충액(pH7.0),류동상B위수;류속위1.5 ml/min,검측파장위280 nm,진양량위100μl,채용자신대조외표법정량.결과:재2.897 ～ 144.9 μg/ml범위내양품농도여취합물봉면적정량호선성관계(r=1.000 0),검출한29 ng.결론:해방법쾌속、간편、준학、중복성호,괄용우주사두포미서납중고분자취합물적분석.
