厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2014年
4期
568-572
,共5页
Prostratin%PKD3%转录活化%HIV-1%病毒潜伏
Prostratin%PKD3%轉錄活化%HIV-1%病毒潛伏
Prostratin%PKD3%전록활화%HIV-1%병독잠복
Prostratin%PKD3%transactivation%HIV-1%proviral latency
采用HIV-LTR-Luc稳定细胞株分析其荧光素酶活性,研究Prostratin活化潜伏的艾滋病毒的分子机制.实验结果表明:随药物浓度升高和处理时间延长,Prostratin能明显激活HIV 1转录.采用PKC抑制剂拮抗nPKC活性,能有效阻断Prostratin对HIV-1的激活;反之,过表达nPKC能激活HIV-1转录.最后,敲低PKD3高效拮抗Prostratin激活的HIV-1转录.因此,nPKC-PKD3信号途径参与Prostratin活化HIV-1转录,从而激活潜伏的艾滋病毒.本研究为开发新的抗艾滋病药物筛选模型提供了可靠的理论依据.
採用HIV-LTR-Luc穩定細胞株分析其熒光素酶活性,研究Prostratin活化潛伏的艾滋病毒的分子機製.實驗結果錶明:隨藥物濃度升高和處理時間延長,Prostratin能明顯激活HIV 1轉錄.採用PKC抑製劑拮抗nPKC活性,能有效阻斷Prostratin對HIV-1的激活;反之,過錶達nPKC能激活HIV-1轉錄.最後,敲低PKD3高效拮抗Prostratin激活的HIV-1轉錄.因此,nPKC-PKD3信號途徑參與Prostratin活化HIV-1轉錄,從而激活潛伏的艾滋病毒.本研究為開髮新的抗艾滋病藥物篩選模型提供瞭可靠的理論依據.
채용HIV-LTR-Luc은정세포주분석기형광소매활성,연구Prostratin활화잠복적애자병독적분자궤제.실험결과표명:수약물농도승고화처리시간연장,Prostratin능명현격활HIV 1전록.채용PKC억제제길항nPKC활성,능유효조단Prostratin대HIV-1적격활;반지,과표체nPKC능격활HIV-1전록.최후,고저PKD3고효길항Prostratin격활적HIV-1전록.인차,nPKC-PKD3신호도경삼여Prostratin활화HIV-1전록,종이격활잠복적애자병독.본연구위개발신적항애자병약물사선모형제공료가고적이론의거.
