厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2014年
4期
520-524
,共5页
氧化脱氢%CeF3%CeO2%丙烷%丙烯
氧化脫氫%CeF3%CeO2%丙烷%丙烯
양화탈경%CeF3%CeO2%병완%병희
oxidative dehydrogenation%CeF3%CeO2%propane%propylene
通过分解条件的控制从CeF3制备CeO2/CeF3催化剂.X射线衍射(XRD)、Raman、低能离子散射谱(LEIS)对制备得到的催化剂进行表征和定量估算,发现CeO2覆盖在CeF3上,随着焙烧温度的升高,CeF3催化剂由外而内分解程度加大.CeF3制备的CeO2/CeF3催化剂的丙烷氧化脱氢(ODHP)性能显著优于CeO2,CeO2覆盖层厚度的增加导致表面F/O摩尔比下降,F隔离活性位的作用减弱,丙烯选择性由56.3％降低到42.2％.在反应过程中,CeF3核为表面CeO2覆层源源不断地提供F,进而使催化剂保持较好的ODHP反应性能和稳定性.
通過分解條件的控製從CeF3製備CeO2/CeF3催化劑.X射線衍射(XRD)、Raman、低能離子散射譜(LEIS)對製備得到的催化劑進行錶徵和定量估算,髮現CeO2覆蓋在CeF3上,隨著焙燒溫度的升高,CeF3催化劑由外而內分解程度加大.CeF3製備的CeO2/CeF3催化劑的丙烷氧化脫氫(ODHP)性能顯著優于CeO2,CeO2覆蓋層厚度的增加導緻錶麵F/O摩爾比下降,F隔離活性位的作用減弱,丙烯選擇性由56.3％降低到42.2％.在反應過程中,CeF3覈為錶麵CeO2覆層源源不斷地提供F,進而使催化劑保持較好的ODHP反應性能和穩定性.
통과분해조건적공제종CeF3제비CeO2/CeF3최화제.X사선연사(XRD)、Raman、저능리자산사보(LEIS)대제비득도적최화제진행표정화정량고산,발현CeO2복개재CeF3상,수착배소온도적승고,CeF3최화제유외이내분해정도가대.CeF3제비적CeO2/CeF3최화제적병완양화탈경(ODHP)성능현저우우CeO2,CeO2복개층후도적증가도치표면F/O마이비하강,F격리활성위적작용감약,병희선택성유56.3％강저도42.2％.재반응과정중,CeF3핵위표면CeO2복층원원불단지제공F,진이사최화제보지교호적ODHP반응성능화은정성.
