冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2014年
7期
47-50
,共4页
改进方法%锌精矿%EDTA滴定法%锌
改進方法%鋅精礦%EDTA滴定法%鋅
개진방법%자정광%EDTA적정법%자
method improvement%zinc concentrate%EDTA titrimetry%zinc
依次加入15 mE盐酸、15 mL硝酸溶解样品,在加入氯化铵的情况下,形成了锌胺络合物,然后在水中快速冷却,用沉淀分离方法分离铁、锰、铅等共存元素.在pH5.5的乙酸乙酸铵缓冲溶液中,用饱和硫脲、抗坏血酸和氟化钾溶液掩蔽Cu2+、Hg2+、Ap+、Ca2+等离子的干扰,最后,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定出锌的含量.试验发现,采用盐酸和硝酸溶解样品,代替国标法的盐酸、硝酸、硫酸溶解样品,溶样较快;此外,两种方法溶解样品后都需要沉淀分离干扰元素,其中国标法采用的热液过滤可减免移液过程,但溶样和煮沸时间过长,实验方法采用冷却过滤避免了二次过滤,从而简化了分析步骤.精密度试验中,两个标准样品测定结果的相对标准偏差分别为0.23％和0.12％(n=10);采用国标法和实验方法对不同的锌精矿样品进行测定,测定结果基本一致.
依次加入15 mE鹽痠、15 mL硝痠溶解樣品,在加入氯化銨的情況下,形成瞭鋅胺絡閤物,然後在水中快速冷卻,用沉澱分離方法分離鐵、錳、鉛等共存元素.在pH5.5的乙痠乙痠銨緩遲溶液中,用飽和硫脲、抗壞血痠和氟化鉀溶液掩蔽Cu2+、Hg2+、Ap+、Ca2+等離子的榦擾,最後,以二甲酚橙為指示劑,用EDTA標準溶液滴定齣鋅的含量.試驗髮現,採用鹽痠和硝痠溶解樣品,代替國標法的鹽痠、硝痠、硫痠溶解樣品,溶樣較快;此外,兩種方法溶解樣品後都需要沉澱分離榦擾元素,其中國標法採用的熱液過濾可減免移液過程,但溶樣和煮沸時間過長,實驗方法採用冷卻過濾避免瞭二次過濾,從而簡化瞭分析步驟.精密度試驗中,兩箇標準樣品測定結果的相對標準偏差分彆為0.23％和0.12％(n=10);採用國標法和實驗方法對不同的鋅精礦樣品進行測定,測定結果基本一緻.
의차가입15 mE염산、15 mL초산용해양품,재가입록화안적정황하,형성료자알락합물,연후재수중쾌속냉각,용침정분리방법분리철、맹、연등공존원소.재pH5.5적을산을산안완충용액중,용포화류뇨、항배혈산화불화갑용액엄폐Cu2+、Hg2+、Ap+、Ca2+등리자적간우,최후,이이갑분등위지시제,용EDTA표준용액적정출자적함량.시험발현,채용염산화초산용해양품,대체국표법적염산、초산、류산용해양품,용양교쾌;차외,량충방법용해양품후도수요침정분리간우원소,기중국표법채용적열액과려가감면이액과정,단용양화자비시간과장,실험방법채용냉각과려피면료이차과려,종이간화료분석보취.정밀도시험중,량개표준양품측정결과적상대표준편차분별위0.23％화0.12％(n=10);채용국표법화실험방법대불동적자정광양품진행측정,측정결과기본일치.
