现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2014年
7期
1599-1601
,共3页
卡培他滨%转移性乳腺癌%维持治疗
卡培他濱%轉移性乳腺癌%維持治療
잡배타빈%전이성유선암%유지치료
capecitabine%metastatic breast cancer%maintenance therapy
目的:观察卡培他滨维持治疗转移性乳腺癌的疗效和毒副反应.方法:2009年10月-2013年7月,31例转移性乳腺癌一线或二线含卡培他滨联合化疗4-6个周期后,疾病达缓解或稳定的患者,接受卡培他滨维持治疗,卡培他滨1000mg/m2,d1-14,休息7天,21天为1个周期,维持化疗进展或不能耐受毒副反应者化疗停止,每个患者接受至少2个周期维持治疗.结果:卡培他滨维持治疗转移性乳腺癌有效率(RR)为6.5％,临床获益率(CBR)(＞6个月)为35.5％,疾病控制率(DCR)为74.2％,中位无进展生存期(PFS)为5.8个月.主要的毒副反应为手足综合征(HFS),发生率为67.7％,多为Ⅰ-Ⅱ度,1例Ⅲ度患者应用大剂量维生素B6且卡培他滨减量后好转.Ⅲ-Ⅳ度白细胞、中性粒细胞下降分别为9.7％和12.9％,明显低于卡培他滨联合化疗时Ⅲ-Ⅳ度白细胞、中性粒细胞下降发生率的35.5％和38.7％(P ＜0.05).结论:卡培他滨是维持治疗转移性乳腺癌的有效药物,患者耐受性好,毒副反应较轻.
目的:觀察卡培他濱維持治療轉移性乳腺癌的療效和毒副反應.方法:2009年10月-2013年7月,31例轉移性乳腺癌一線或二線含卡培他濱聯閤化療4-6箇週期後,疾病達緩解或穩定的患者,接受卡培他濱維持治療,卡培他濱1000mg/m2,d1-14,休息7天,21天為1箇週期,維持化療進展或不能耐受毒副反應者化療停止,每箇患者接受至少2箇週期維持治療.結果:卡培他濱維持治療轉移性乳腺癌有效率(RR)為6.5％,臨床穫益率(CBR)(＞6箇月)為35.5％,疾病控製率(DCR)為74.2％,中位無進展生存期(PFS)為5.8箇月.主要的毒副反應為手足綜閤徵(HFS),髮生率為67.7％,多為Ⅰ-Ⅱ度,1例Ⅲ度患者應用大劑量維生素B6且卡培他濱減量後好轉.Ⅲ-Ⅳ度白細胞、中性粒細胞下降分彆為9.7％和12.9％,明顯低于卡培他濱聯閤化療時Ⅲ-Ⅳ度白細胞、中性粒細胞下降髮生率的35.5％和38.7％(P ＜0.05).結論:卡培他濱是維持治療轉移性乳腺癌的有效藥物,患者耐受性好,毒副反應較輕.
목적:관찰잡배타빈유지치료전이성유선암적료효화독부반응.방법:2009년10월-2013년7월,31례전이성유선암일선혹이선함잡배타빈연합화료4-6개주기후,질병체완해혹은정적환자,접수잡배타빈유지치료,잡배타빈1000mg/m2,d1-14,휴식7천,21천위1개주기,유지화료진전혹불능내수독부반응자화료정지,매개환자접수지소2개주기유지치료.결과:잡배타빈유지치료전이성유선암유효솔(RR)위6.5％,림상획익솔(CBR)(＞6개월)위35.5％,질병공제솔(DCR)위74.2％,중위무진전생존기(PFS)위5.8개월.주요적독부반응위수족종합정(HFS),발생솔위67.7％,다위Ⅰ-Ⅱ도,1례Ⅲ도환자응용대제량유생소B6차잡배타빈감량후호전.Ⅲ-Ⅳ도백세포、중성립세포하강분별위9.7％화12.9％,명현저우잡배타빈연합화료시Ⅲ-Ⅳ도백세포、중성립세포하강발생솔적35.5％화38.7％(P ＜0.05).결론:잡배타빈시유지치료전이성유선암적유효약물,환자내수성호,독부반응교경.
