安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
22期
7406-7408
,共3页
周秀锦%周向阳%邵宏宏%颜建波%傅谧妮
週秀錦%週嚮暘%邵宏宏%顏建波%傅謐妮
주수금%주향양%소굉굉%안건파%부밀니
快速溶剂萃取%液相色谱-串联质谱%阿维菌素类药物残留
快速溶劑萃取%液相色譜-串聯質譜%阿維菌素類藥物殘留
쾌속용제췌취%액상색보-천련질보%아유균소류약물잔류
ASE%HPLC-MS/MS%Avermectin residues
[目的]建立水产品中阿维菌素、伊维菌素、莫西菌素、爱普利诺菌素、多拉菌素5种阿维菌素类药物残留量的快速溶剂萃取-液相色谱-串联质谱(ASE-SPE-HPLC/MS/MS)测定方法.[方法]样品采用快速溶剂萃取,乙腈为提取液,提取液浓缩后经C18小柱净化;经SHISEIDO CAPCELL PAK C18 MG S5质谱柱分离,乙腈-2.5 mmol/L乙酸铵水(0.1%乙酸)溶液为流动相,在电喷雾电离负离子(ESI-)、多反应监测模式(MRM)下测定5种阿维菌素类药物残留,基质标准曲线外标法定量.[结果]5种阿维菌素类药物在2.0~50.0 μg/kg范围内线性关系良好,相关系数大于0.997,莫西菌素在5.0、10.0、20.0 μg/kg,其他4种化合物在2.0、5.0、10.0μg/kg加标水平的平均回收率为81.7% ~ 93.5%,相对标准偏差为7.54% ~ 13.26%.[结论]该方法提取效率高、净化较彻底,适合水产品中阿维菌素多药物残留量的测定.
[目的]建立水產品中阿維菌素、伊維菌素、莫西菌素、愛普利諾菌素、多拉菌素5種阿維菌素類藥物殘留量的快速溶劑萃取-液相色譜-串聯質譜(ASE-SPE-HPLC/MS/MS)測定方法.[方法]樣品採用快速溶劑萃取,乙腈為提取液,提取液濃縮後經C18小柱淨化;經SHISEIDO CAPCELL PAK C18 MG S5質譜柱分離,乙腈-2.5 mmol/L乙痠銨水(0.1%乙痠)溶液為流動相,在電噴霧電離負離子(ESI-)、多反應鑑測模式(MRM)下測定5種阿維菌素類藥物殘留,基質標準麯線外標法定量.[結果]5種阿維菌素類藥物在2.0~50.0 μg/kg範圍內線性關繫良好,相關繫數大于0.997,莫西菌素在5.0、10.0、20.0 μg/kg,其他4種化閤物在2.0、5.0、10.0μg/kg加標水平的平均迴收率為81.7% ~ 93.5%,相對標準偏差為7.54% ~ 13.26%.[結論]該方法提取效率高、淨化較徹底,適閤水產品中阿維菌素多藥物殘留量的測定.
[목적]건립수산품중아유균소、이유균소、막서균소、애보리낙균소、다랍균소5충아유균소류약물잔류량적쾌속용제췌취-액상색보-천련질보(ASE-SPE-HPLC/MS/MS)측정방법.[방법]양품채용쾌속용제췌취,을정위제취액,제취액농축후경C18소주정화;경SHISEIDO CAPCELL PAK C18 MG S5질보주분리,을정-2.5 mmol/L을산안수(0.1%을산)용액위류동상,재전분무전리부리자(ESI-)、다반응감측모식(MRM)하측정5충아유균소류약물잔류,기질표준곡선외표법정량.[결과]5충아유균소류약물재2.0~50.0 μg/kg범위내선성관계량호,상관계수대우0.997,막서균소재5.0、10.0、20.0 μg/kg,기타4충화합물재2.0、5.0、10.0μg/kg가표수평적평균회수솔위81.7% ~ 93.5%,상대표준편차위7.54% ~ 13.26%.[결론]해방법제취효솔고、정화교철저,괄합수산품중아유균소다약물잔류량적측정.