CAJ | 학술논문

[目的]通过降低试验药剂、减少PCR循环时间、提高琼脂糖利用指数等,建立经济、快速、低污染的杂交水稻纯度鉴定体系.[方法]将杂交水稻万优481、亲本万3A和万恢481在光照培养箱内温度发芽(30℃,长到5 cm左右),用CTAB法提取DNA;按优化的PCR体系和电泳方法,用亲本万3A和万恢481的DNA从24对引物中筛选出多态性好的引物P18,用引物P18对杂交水稻万优481样本进行纯度鉴定.[结果]利用优化的SSR分子标记技术准确鉴定出万优481的纯度为98.5％,与田间鉴定结果相符,凝胶电泳成像带谱清晰,同时,与常用方法相比,酶等试验药品使用量减少20％～ 25％,试验所用时间较常用方法减少了50％以上.[结论]利用优化的SSR分子标记技术体系鉴定杂交水稻种子纯度,经济、快速且鉴定的结果清晰、可靠,同时大大减少琼脂糖等试验残渣的产生,降低了对环境污染,值得推广、应用.
[목적]통과강저시험약제、감소PCR순배시간、제고경지당이용지수등,건립경제、쾌속、저오염적잡교수도순도감정체계.[방법]장잡교수도만우481、친본만3A화만회481재광조배양상내온도발아(30℃,장도5 cm좌우),용CTAB법제취DNA;안우화적PCR체계화전영방법,용친본만3A화만회481적DNA종24대인물중사선출다태성호적인물P18,용인물P18대잡교수도만우481양본진행순도감정.[결과]이용우화적SSR분자표기기술준학감정출만우481적순도위98.5％,여전간감정결과상부,응효전영성상대보청석,동시,여상용방법상비,매등시험약품사용량감소20％～ 25％,시험소용시간교상용방법감소료50％이상.[결론]이용우화적SSR분자표기기술체계감정잡교수도충자순도,경제、쾌속차감정적결과청석、가고,동시대대감소경지당등시험잔사적산생,강저료대배경오염,치득추엄、응용.