安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
22期
7550-7552
,共3页
郭杰标%蓝献泉%刘旺培%严晓明%何颖娟
郭傑標%藍獻泉%劉旺培%嚴曉明%何穎娟
곽걸표%람헌천%류왕배%엄효명%하영연
功能食品%舒林酸%违法添加%液-液萃取%色谱检测
功能食品%舒林痠%違法添加%液-液萃取%色譜檢測
공능식품%서림산%위법첨가%액-액췌취%색보검측
Healthy foods%Sulindac%Illegal adulterant%Liquid-liquid extraction%Chromatographic detection
[目的]建立保健食品中违禁添加舒林酸的液相检测方法.[方法]通过酸性条件氯仿和碱性水溶液两步液-液萃取,从保健酒中提取和净化舒林酸.使用Kromasil 100-5C18(250×4.6 mm E74572)色谱柱,流动相为0.06 mol/L醋酸缓冲液(pH 4.0)-甲醇-乙腈(59∶ 29∶12,V/V/V);流速为0.8 ml/ min进行分离;检测波长为328 nm.根据色谱峰保留值比对和加标试验,结合二极管阵列扫描图谱对可疑样品定性,并根据外标法峰面积定量检测.[结果]检品和基质成分实现了基线分离,最低检测限为0.5 μg/ml,工作曲线的线性范围:10～160 μg/ml(R2=0.9996),回收率88.6％～91.6％.[结论]该研究建立的方法准确、可靠,适用于检测保健品中违法添加的舒林酸.
[目的]建立保健食品中違禁添加舒林痠的液相檢測方法.[方法]通過痠性條件氯倣和堿性水溶液兩步液-液萃取,從保健酒中提取和淨化舒林痠.使用Kromasil 100-5C18(250×4.6 mm E74572)色譜柱,流動相為0.06 mol/L醋痠緩遲液(pH 4.0)-甲醇-乙腈(59∶ 29∶12,V/V/V);流速為0.8 ml/ min進行分離;檢測波長為328 nm.根據色譜峰保留值比對和加標試驗,結閤二極管陣列掃描圖譜對可疑樣品定性,併根據外標法峰麵積定量檢測.[結果]檢品和基質成分實現瞭基線分離,最低檢測限為0.5 μg/ml,工作麯線的線性範圍:10～160 μg/ml(R2=0.9996),迴收率88.6％～91.6％.[結論]該研究建立的方法準確、可靠,適用于檢測保健品中違法添加的舒林痠.
[목적]건립보건식품중위금첨가서림산적액상검측방법.[방법]통과산성조건록방화감성수용액량보액-액췌취,종보건주중제취화정화서림산.사용Kromasil 100-5C18(250×4.6 mm E74572)색보주,류동상위0.06 mol/L작산완충액(pH 4.0)-갑순-을정(59∶ 29∶12,V/V/V);류속위0.8 ml/ min진행분리;검측파장위328 nm.근거색보봉보류치비대화가표시험,결합이겁관진렬소묘도보대가의양품정성,병근거외표법봉면적정량검측.[결과]검품화기질성분실현료기선분리,최저검측한위0.5 μg/ml,공작곡선적선성범위:10～160 μg/ml(R2=0.9996),회수솔88.6％～91.6％.[결론]해연구건립적방법준학、가고,괄용우검측보건품중위법첨가적서림산.
