CAJ | 학술논문

目的：观察吉西他滨联合顺铂在晚期肝癌患者临床治疗中的疗效及安全性.方法：随机选取2012年4月至2013年5月期间我院给予吉西他滨联合顺铂治疗的晚期肝癌患者80例作为本组研究的观察对象,按照入院先后顺序分为观察组与对照组各40例,观察组第1、8天给予吉西他滨1000-1250mg/m2,静脉滴注30min,平均使用剂量为1115 mg/m2；第1、2、3天给予静脉滴注顺铂25mg/m2；对照组给予常规治疗,治疗2周后对比两组治疗效果.结果：①治疗后,观察组显效10例,有效17例,稳定6例,无效7例,总有效率为82．5％,明显做优于照组.②两组的不良反应均以血液毒性为主,观察组出现白细胞减少7例(17．5％,7/40),血红蛋白减少4例(10％,4/40),血小板减少3例(7．5％,3/40).其他非血液毒性不良反应轻微,不良反应情况明显优于对照组.结论：采用吉西他滨联合顺铂治疗方法在临床晚期肝癌治疗中疗效显著,不良反应可耐受,能够有效改善患者的临床症状与生活质量,值得在临床中推广使用.
목적：관찰길서타빈연합순박재만기간암환자림상치료중적료효급안전성.방법：수궤선취2012년4월지2013년5월기간아원급여길서타빈연합순박치료적만기간암환자80례작위본조연구적관찰대상,안조입원선후순서분위관찰조여대조조각40례,관찰조제1、8천급여길서타빈1000-1250mg/m2,정맥적주30min,평균사용제량위1115 mg/m2；제1、2、3천급여정맥적주순박25mg/m2；대조조급여상규치료,치료2주후대비량조치료효과.결과：①치료후,관찰조현효10례,유효17례,은정6례,무효7례,총유효솔위82．5％,명현주우우조조.②량조적불량반응균이혈액독성위주,관찰조출현백세포감소7례(17．5％,7/40),혈홍단백감소4례(10％,4/40),혈소판감소3례(7．5％,3/40).기타비혈액독성불량반응경미,불량반응정황명현우우대조조.결론：채용길서타빈연합순박치료방법재림상만기간암치료중료효현저,불량반응가내수,능구유효개선환자적림상증상여생활질량,치득재림상중추엄사용.