工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2014年
7期
541-545
,共5页
罗沙%李先如%周波%何松波%邱介山%孙承林
囉沙%李先如%週波%何鬆波%邱介山%孫承林
라사%리선여%주파%하송파%구개산%손승림
催化化学%Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂%异丁烷%脱氢%再生%积炭%Pt烧结
催化化學%Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化劑%異丁烷%脫氫%再生%積炭%Pt燒結
최화화학%Pt-Sn-K/γ-Al2O3최화제%이정완%탈경%재생%적탄%Pt소결
catalytic chemistry%Pt-Sn-K/γ-Al2O3 catalyst%isobutane%dehydrogenation%regeneration%coking%Pt sintering
研究了Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂在异丁烷脱氢-器内再生循环过程中脱氢反应性能,采用N2物理吸附、CO脉冲吸附、NH3-TPD和TG对催化剂进行表征,提出了催化剂的失活原因.结果表明,新鲜Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂上异丁烯初始收率为39.5％,脱氢反应24h后异丁烯收率降至20.6％.经2次脱氢-再生循环后,催化剂上异丁烯收率降至11.1％,72 h反应结束时异丁烯收率降至7.9％.积炭覆盖催化剂的活性位是导致催化剂失活的主要原因.Pt烧结及Pt-Sn合金形成使催化剂上Pt分散度降低,导致再生后催化剂活性明显下降.
研究瞭Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化劑在異丁烷脫氫-器內再生循環過程中脫氫反應性能,採用N2物理吸附、CO脈遲吸附、NH3-TPD和TG對催化劑進行錶徵,提齣瞭催化劑的失活原因.結果錶明,新鮮Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化劑上異丁烯初始收率為39.5％,脫氫反應24h後異丁烯收率降至20.6％.經2次脫氫-再生循環後,催化劑上異丁烯收率降至11.1％,72 h反應結束時異丁烯收率降至7.9％.積炭覆蓋催化劑的活性位是導緻催化劑失活的主要原因.Pt燒結及Pt-Sn閤金形成使催化劑上Pt分散度降低,導緻再生後催化劑活性明顯下降.
연구료Pt-Sn-K/γ-Al2O3최화제재이정완탈경-기내재생순배과정중탈경반응성능,채용N2물리흡부、CO맥충흡부、NH3-TPD화TG대최화제진행표정,제출료최화제적실활원인.결과표명,신선Pt-Sn-K/γ-Al2O3최화제상이정희초시수솔위39.5％,탈경반응24h후이정희수솔강지20.6％.경2차탈경-재생순배후,최화제상이정희수솔강지11.1％,72 h반응결속시이정희수솔강지7.9％.적탄복개최화제적활성위시도치최화제실활적주요원인.Pt소결급Pt-Sn합금형성사최화제상Pt분산도강저,도치재생후최화제활성명현하강.
