中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2014年
8期
579-583
,共5页
蓝灰链霉菌%尼莫克汀%nemD基因%nolB基因
藍灰鏈黴菌%尼莫剋汀%nemD基因%nolB基因
람회련매균%니막극정%nemD기인%nolB기인
Streptomyces cyaneogriseus subsp.noncyanogenus%Nemadectin%nemD gene%nolB gene
目的 通过基因工程定向改造尼莫克汀(nemadectin)产生菌蓝灰链霉菌(Streptomyces cyaneogriseus subsp.noncyanogenus),以阻断除主要杂质组分合成,提高有效组分产量.方法 通过构建和筛选蓝灰链霉菌的基因组文库,获得了与LL-F28249ω合成相关的基因nolB.在蓝灰链霉菌的工业生产菌株NS1-8中连续删除尼莫克汀合成途径的nemD基因和类似寡霉素合成途径的nolB基因,获得了突变株NM-10.结果 发酵检测产物表明,NM-10突变株产生活性组分LL-F28249α产量(1312mg/L)高于出发工业菌株NS1-8(1030mg/L),且不再产生LL-F28249γ、LL-F28249λ和LL-F28249ω等3个结构类似的杂质组份.结论 nemD和nolB基因连续敲除可用于改造产尼莫克汀蓝灰链霉菌工业产生菌,降低非有效组分含量并提高产量.
目的 通過基因工程定嚮改造尼莫剋汀(nemadectin)產生菌藍灰鏈黴菌(Streptomyces cyaneogriseus subsp.noncyanogenus),以阻斷除主要雜質組分閤成,提高有效組分產量.方法 通過構建和篩選藍灰鏈黴菌的基因組文庫,穫得瞭與LL-F28249ω閤成相關的基因nolB.在藍灰鏈黴菌的工業生產菌株NS1-8中連續刪除尼莫剋汀閤成途徑的nemD基因和類似寡黴素閤成途徑的nolB基因,穫得瞭突變株NM-10.結果 髮酵檢測產物錶明,NM-10突變株產生活性組分LL-F28249α產量(1312mg/L)高于齣髮工業菌株NS1-8(1030mg/L),且不再產生LL-F28249γ、LL-F28249λ和LL-F28249ω等3箇結構類似的雜質組份.結論 nemD和nolB基因連續敲除可用于改造產尼莫剋汀藍灰鏈黴菌工業產生菌,降低非有效組分含量併提高產量.
목적 통과기인공정정향개조니막극정(nemadectin)산생균람회련매균(Streptomyces cyaneogriseus subsp.noncyanogenus),이조단제주요잡질조분합성,제고유효조분산량.방법 통과구건화사선람회련매균적기인조문고,획득료여LL-F28249ω합성상관적기인nolB.재람회련매균적공업생산균주NS1-8중련속산제니막극정합성도경적nemD기인화유사과매소합성도경적nolB기인,획득료돌변주NM-10.결과 발효검측산물표명,NM-10돌변주산생활성조분LL-F28249α산량(1312mg/L)고우출발공업균주NS1-8(1030mg/L),차불재산생LL-F28249γ、LL-F28249λ화LL-F28249ω등3개결구유사적잡질조빈.결론 nemD화nolB기인련속고제가용우개조산니막극정람회련매균공업산생균,강저비유효조분함량병제고산량.
