中国实用医刊
中國實用醫刊
중국실용의간
CENTRAL PLAINS MEDICAL JOURNAL
2014年
16期
52-54
,共3页
紫杉醇%卡铂%晚期上皮性卵巢癌%新辅助化疗
紫杉醇%卡鉑%晚期上皮性卵巢癌%新輔助化療
자삼순%잡박%만기상피성란소암%신보조화료
Paclitaxel%Carboplatin%Advanced epithelial ovarian cancer%Neoadjuvant chemo-therapy
目的：探讨紫杉醇联合卡铂新辅助化疗晚期上皮性卵巢癌（以下简称卵巢癌）的疗效和不良反应。方法对商丘市第三人民医院收治的46例晚期卵巢癌患者（治疗组），用“紫杉醇﹢卡铂”（ TC）方案进行新辅助化疗：紫杉醇150 mg/m2，静脉滴注，第1天；卡铂按AUC=6，静脉滴注，第1天或第1~5天分次进行；共3个周期，观察其疗效和不良反应；与以往用“环磷酰胺﹢顺铂”（ PC）方案（环磷酰胺750 mg/m2，静脉注射，第1天；顺铂75 mg/m2，静脉滴注，第1天或第1~3天分次进行）新辅助化疗的45例患者（对照组）进行回顾性比较，分析其近期疗效和不良反应。结果治疗组有效率为56.52%（26/46），总缓解好转率为82.61%（38/46）；全子宫附件切除率为69.57%（32/46），满意肿瘤减灭率为76.09%（35/46）；主要不良反应为骨髓抑制和四肢、关节、肌肉酸痛，均可耐受。对照组总有效率为31.11%（14/45），总缓解好转率为60.00%（27/45）；全子宫附件切除率为48.89%（22/45），满意肿瘤减灭率为35.56%（16/45）；主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及神经肌肉疼痛。两组疗效比较差异有统计学意义（ P﹤0.05），不良反应皆可以耐受，无相关性死亡发生。结论紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗晚期卵巢癌有效率高，全子宫附件切除率和满意肿瘤减灭率高，不良反应可以耐受，值得临床推广应用。
目的：探討紫杉醇聯閤卡鉑新輔助化療晚期上皮性卵巢癌（以下簡稱卵巢癌）的療效和不良反應。方法對商丘市第三人民醫院收治的46例晚期卵巢癌患者（治療組），用“紫杉醇﹢卡鉑”（ TC）方案進行新輔助化療：紫杉醇150 mg/m2，靜脈滴註，第1天；卡鉑按AUC=6，靜脈滴註，第1天或第1~5天分次進行；共3箇週期，觀察其療效和不良反應；與以往用“環燐酰胺﹢順鉑”（ PC）方案（環燐酰胺750 mg/m2，靜脈註射，第1天；順鉑75 mg/m2，靜脈滴註，第1天或第1~3天分次進行）新輔助化療的45例患者（對照組）進行迴顧性比較，分析其近期療效和不良反應。結果治療組有效率為56.52%（26/46），總緩解好轉率為82.61%（38/46）；全子宮附件切除率為69.57%（32/46），滿意腫瘤減滅率為76.09%（35/46）；主要不良反應為骨髓抑製和四肢、關節、肌肉痠痛，均可耐受。對照組總有效率為31.11%（14/45），總緩解好轉率為60.00%（27/45）；全子宮附件切除率為48.89%（22/45），滿意腫瘤減滅率為35.56%（16/45）；主要不良反應為骨髓抑製、胃腸道反應及神經肌肉疼痛。兩組療效比較差異有統計學意義（ P﹤0.05），不良反應皆可以耐受，無相關性死亡髮生。結論紫杉醇聯閤卡鉑方案新輔助化療晚期卵巢癌有效率高，全子宮附件切除率和滿意腫瘤減滅率高，不良反應可以耐受，值得臨床推廣應用。
목적：탐토자삼순연합잡박신보조화료만기상피성란소암（이하간칭란소암）적료효화불량반응。방법대상구시제삼인민의원수치적46례만기란소암환자（치료조），용“자삼순﹢잡박”（ TC）방안진행신보조화료：자삼순150 mg/m2，정맥적주，제1천；잡박안AUC=6，정맥적주，제1천혹제1~5천분차진행；공3개주기，관찰기료효화불량반응；여이왕용“배린선알﹢순박”（ PC）방안（배린선알750 mg/m2，정맥주사，제1천；순박75 mg/m2，정맥적주，제1천혹제1~3천분차진행）신보조화료적45례환자（대조조）진행회고성비교，분석기근기료효화불량반응。결과치료조유효솔위56.52%（26/46），총완해호전솔위82.61%（38/46）；전자궁부건절제솔위69.57%（32/46），만의종류감멸솔위76.09%（35/46）；주요불량반응위골수억제화사지、관절、기육산통，균가내수。대조조총유효솔위31.11%（14/45），총완해호전솔위60.00%（27/45）；전자궁부건절제솔위48.89%（22/45），만의종류감멸솔위35.56%（16/45）；주요불량반응위골수억제、위장도반응급신경기육동통。량조료효비교차이유통계학의의（ P﹤0.05），불량반응개가이내수，무상관성사망발생。결론자삼순연합잡박방안신보조화료만기란소암유효솔고，전자궁부건절제솔화만의종류감멸솔고，불량반응가이내수，치득림상추엄응용。
Objective To investigate the therapeutic efficacy and safety of neoadjuvant chemo-therapy of paclitaxel plus carboplatin for advanced epithelial ovarian cancer. Methods Forty-six patients with advanced epithelial ovarian cancer( treatment group )were treated by neoadjuvant chemotherapy of paclitaxel 135-175 mg/m2 plus carboplatin AUC=6,paclitaxel was given on the 1st day,carboplatin was given on day 1-5,21 days for a cycle,and treatment for 3 cycles. Previous forty-five cases of advanced epithelial ovarian cancer( control group)were treated by neoadjuvant chemotherapy of cyclophosphamide 500-750 mg/m2 plus cisplatin 75 mg/m2 ,cyclophosphamide was given on the 1st day,carboplatin was given on day 1-3,21 days for a cycle,and treatment for 3 cycles. The therapeutic efficacy and toxicity in two groups were evaluated. Results The treatment group was superior to the control group in the ef-fective rate,disease control rate,resection rate of metra and appendix,and satisfactory cytoreductive sur-gery rate(P﹤0. 05). The main side effects were hematologic toxicities and gastrointestinal response,but they were tolerable,and there was no death related with treatment. No severely harmful actions were found. Conclusions Neoadjuvant chemotherapy of paclitaxel plus carboplatin for advanced epithelial ovarian cancer is a highly effective method for advanced epithelial ovarian cancer,and the toxicity is tolerable.
