国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2014年
16期
2216-2217
,共2页
陈海雁%张桂花%罗锦彬%黄舒婷
陳海雁%張桂花%囉錦彬%黃舒婷
진해안%장계화%라금빈%황서정
酶联免疫吸附试验%聚合酶链反应%乙肝病毒
酶聯免疫吸附試驗%聚閤酶鏈反應%乙肝病毒
매련면역흡부시험%취합매련반응%을간병독
enzyme linked immunosorbent assay%polymerase chain reaction%hepatitis B virus
目的：探讨荧光定量 PCR 法（FQ-PCR）检测乙肝病毒 DNA（HBV-DNA）和乙肝病毒标志物（HBV-M）ELISA 法检测的临床价值。方法选取2013年4～12月在该院检测的653例乙肝患者，先采用 ELISA 法对其血液标本进行 HBV-M 模式定性检测，检测顺序为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、乙肝表面抗体（HbsAb）、乙型肝炎 e 抗原（HbeAg）、乙型肝炎 E 抗体（Hbe-Ab）、乙肝表面核心抗体（HbcAb）；再采用 FQ-PCR 法进行 HBV-DNA 定量检测，观察不同 HBV-M 模式检测结果。结果 HB-sAg、HbeAg、HbcAb 检测同时阳性简称“大三阳”。大三阳[1（＋）、3（＋）、5（＋）模式]和[1（＋）、3（＋）模式]的 HBV-DNA 阳性率分别为97．97％、94．74％，显著高于其他模式的 HBV-DNA 阳性率（P ＜0．05）。大三阳的 HBV-DNA 表达水平（5．59×106±2．42×105）copies/mL，明显高于其他模式（P ＜0．05）。结论联合 HBV-M 定性及 HBV-DNA 定量检测，对临床早期诊断及用药具有重要指导价值。
目的：探討熒光定量 PCR 法（FQ-PCR）檢測乙肝病毒 DNA（HBV-DNA）和乙肝病毒標誌物（HBV-M）ELISA 法檢測的臨床價值。方法選取2013年4～12月在該院檢測的653例乙肝患者，先採用 ELISA 法對其血液標本進行 HBV-M 模式定性檢測，檢測順序為乙型肝炎病毒錶麵抗原（HBsAg）、乙肝錶麵抗體（HbsAb）、乙型肝炎 e 抗原（HbeAg）、乙型肝炎 E 抗體（Hbe-Ab）、乙肝錶麵覈心抗體（HbcAb）；再採用 FQ-PCR 法進行 HBV-DNA 定量檢測，觀察不同 HBV-M 模式檢測結果。結果 HB-sAg、HbeAg、HbcAb 檢測同時暘性簡稱“大三暘”。大三暘[1（＋）、3（＋）、5（＋）模式]和[1（＋）、3（＋）模式]的 HBV-DNA 暘性率分彆為97．97％、94．74％，顯著高于其他模式的 HBV-DNA 暘性率（P ＜0．05）。大三暘的 HBV-DNA 錶達水平（5．59×106±2．42×105）copies/mL，明顯高于其他模式（P ＜0．05）。結論聯閤 HBV-M 定性及 HBV-DNA 定量檢測，對臨床早期診斷及用藥具有重要指導價值。
목적：탐토형광정량 PCR 법（FQ-PCR）검측을간병독 DNA（HBV-DNA）화을간병독표지물（HBV-M）ELISA 법검측적림상개치。방법선취2013년4～12월재해원검측적653례을간환자，선채용 ELISA 법대기혈액표본진행 HBV-M 모식정성검측，검측순서위을형간염병독표면항원（HBsAg）、을간표면항체（HbsAb）、을형간염 e 항원（HbeAg）、을형간염 E 항체（Hbe-Ab）、을간표면핵심항체（HbcAb）；재채용 FQ-PCR 법진행 HBV-DNA 정량검측，관찰불동 HBV-M 모식검측결과。결과 HB-sAg、HbeAg、HbcAb 검측동시양성간칭“대삼양”。대삼양[1（＋）、3（＋）、5（＋）모식]화[1（＋）、3（＋）모식]적 HBV-DNA 양성솔분별위97．97％、94．74％，현저고우기타모식적 HBV-DNA 양성솔（P ＜0．05）。대삼양적 HBV-DNA 표체수평（5．59×106±2．42×105）copies/mL，명현고우기타모식（P ＜0．05）。결론연합 HBV-M 정성급 HBV-DNA 정량검측，대림상조기진단급용약구유중요지도개치。
Objective To investigate the clinical value of detection of fluorescence quantitative PCR in detection of HBV DNA and HBV markers.Methods 653 hepatitis B patients in our hospital from 2013 April to 2013 December were selected.First ELISA method using HBV-M model for qualitative detection of the blood samples,the detection order:Hepatitis b virus surface antigen (HBsAg),Hepatitis B surface Antibody(HbsAb),Hepatitis B e Antigen(HbeAg),hepatitis Be antibody(HbeAb),hepatitis B core antibody(HbcAb);Then the FQ-PCR method for the quantitative detection of HBV-DNA,different HBV-m model test results were compared..Results Big 3 this world[1(+)、3 (+)、5 (+)model]and[1 (+)、3 (+)model ]of the HBV-DNA positive rate was 97.97%,94.74% was significantly higher than that in other mode(P<0.05).Big 3 this world[1(+)、3(+)、5(+)model]HBV-DNA expression level is the highest(5.59 ×106 ±2.42 ×105 )copies/mL was significantly higher than that in other mode(P<0.05).Conclusion Combined with qualitative and quantitative detection of HBV-DNA HBV-M,which is of great value to clinical early diagnosis and therapy.
