发育医学电子杂志
髮育醫學電子雜誌
발육의학전자잡지
Journal of Developmental Medicine (Electronic Version)
2014年
2期
99-103
,共5页
陈志江%王惠丽%王阳%宋远斌%车頔%吕娟娟%曾其毅
陳誌江%王惠麗%王暘%宋遠斌%車頔%呂娟娟%曾其毅
진지강%왕혜려%왕양%송원빈%차적%려연연%증기의
脓毒症%心肌%解偶联蛋白2
膿毒癥%心肌%解偶聯蛋白2
농독증%심기%해우련단백2
目的 探讨解耦连蛋白2与脓毒症心肌损伤发生、发展的关系.方法 将40只成年雄性SD大鼠随机分为正常对照组、脓毒症6小时组、脓毒症12小时组、脓毒症24小时组、脓毒症48小时组.脓毒症组以腹腔注射内毒素10 mg/kg.各组分别于相应时间点处死动物,采取荧光定量逆转录聚合链反应测定心肌UCP2 mRNA表达,同时应用免疫组化方法检测心肌组织切片中UCP2蛋白表达,应用免疫印迹检测脓毒症大鼠心肌组织UCP2蛋白水平的变化.结果 大鼠脓毒症造模后UCP2 mRNA表达从脓毒症6小时组上调并逐渐增加,在24小时达到高峰后回落.脓毒症6、12、24、48小时组心肌UCP2 mRNA为1.31 ±0.06,2.94±0.40,8.20±1.96和2.15 ±0.24.与对照组的0.78±0.22相比,12、24、48小时差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).与mRNA水平变化类似,脓毒症6、12、24、48小时UCP2蛋白水平为0.0806±0.0067,0.1063±0.0054,0.1200±0.0057和0.0985±0.0096,均明显高于对照组的0.0516 ±0.0080 (P ＜0.01).结论 脓毒症时大鼠心肌组织解偶联蛋白2上调,这种变化可能参与脓毒症心肌损伤的病理生理过程,需要进一步研究其作用机制.
目的 探討解耦連蛋白2與膿毒癥心肌損傷髮生、髮展的關繫.方法 將40隻成年雄性SD大鼠隨機分為正常對照組、膿毒癥6小時組、膿毒癥12小時組、膿毒癥24小時組、膿毒癥48小時組.膿毒癥組以腹腔註射內毒素10 mg/kg.各組分彆于相應時間點處死動物,採取熒光定量逆轉錄聚閤鏈反應測定心肌UCP2 mRNA錶達,同時應用免疫組化方法檢測心肌組織切片中UCP2蛋白錶達,應用免疫印跡檢測膿毒癥大鼠心肌組織UCP2蛋白水平的變化.結果 大鼠膿毒癥造模後UCP2 mRNA錶達從膿毒癥6小時組上調併逐漸增加,在24小時達到高峰後迴落.膿毒癥6、12、24、48小時組心肌UCP2 mRNA為1.31 ±0.06,2.94±0.40,8.20±1.96和2.15 ±0.24.與對照組的0.78±0.22相比,12、24、48小時差異有顯著性(P＜0.05或P＜0.01).與mRNA水平變化類似,膿毒癥6、12、24、48小時UCP2蛋白水平為0.0806±0.0067,0.1063±0.0054,0.1200±0.0057和0.0985±0.0096,均明顯高于對照組的0.0516 ±0.0080 (P ＜0.01).結論 膿毒癥時大鼠心肌組織解偶聯蛋白2上調,這種變化可能參與膿毒癥心肌損傷的病理生理過程,需要進一步研究其作用機製.
목적 탐토해우련단백2여농독증심기손상발생、발전적관계.방법 장40지성년웅성SD대서수궤분위정상대조조、농독증6소시조、농독증12소시조、농독증24소시조、농독증48소시조.농독증조이복강주사내독소10 mg/kg.각조분별우상응시간점처사동물,채취형광정량역전록취합련반응측정심기UCP2 mRNA표체,동시응용면역조화방법검측심기조직절편중UCP2단백표체,응용면역인적검측농독증대서심기조직UCP2단백수평적변화.결과 대서농독증조모후UCP2 mRNA표체종농독증6소시조상조병축점증가,재24소시체도고봉후회락.농독증6、12、24、48소시조심기UCP2 mRNA위1.31 ±0.06,2.94±0.40,8.20±1.96화2.15 ±0.24.여대조조적0.78±0.22상비,12、24、48소시차이유현저성(P＜0.05혹P＜0.01).여mRNA수평변화유사,농독증6、12、24、48소시UCP2단백수평위0.0806±0.0067,0.1063±0.0054,0.1200±0.0057화0.0985±0.0096,균명현고우대조조적0.0516 ±0.0080 (P ＜0.01).결론 농독증시대서심기조직해우련단백2상조,저충변화가능삼여농독증심기손상적병리생리과정,수요진일보연구기작용궤제.
