分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
8期
911-916
,共6页
王浩%杨红梅%郭启雷%赵丽%史海良%潘红艳
王浩%楊紅梅%郭啟雷%趙麗%史海良%潘紅豔
왕호%양홍매%곽계뢰%조려%사해량%반홍염
液相色谱串联色谱%凝胶渗透色谱%苯并芘%黄曲霉毒素%植物油
液相色譜串聯色譜%凝膠滲透色譜%苯併芘%黃麯黴毒素%植物油
액상색보천련색보%응효삼투색보%분병비%황곡매독소%식물유
LC-MS/MS%GPC%benzo(a) pyrene%aflatoxins%vegetable oil
建立了植物油中苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的高效液相色谱-串联质谱测定方法.以乙酸乙酯-环己烷(1∶1)提取样品,凝胶渗透色谱净化,以XDB-C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,1.8 μm)分离,流动相为甲醇(含1％甲苯)和10 mmol/L乙酸铵水溶液(梯度洗脱),流速0.25 mL/min,大气压光致电离(APPI+),多反应监测模式扫描(MRM),外标法定量.结果表明,苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G25种化合物分别在0.3～25,0.5 ～30,1.0～10,1.0～30,1.0～10 μg/kg范围内呈良好线性,相应定量下限分别为0.3,0.5,1.0,1.0,1.0 μg/kg,相关系数为0.9996～0.9999;加标回收率为80.3％～106.8％,相对标准偏差为4.0％～10.0％.该方法操作简单、测定结果准确,可用于植物油中苯并芘和黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的同时快速测定.
建立瞭植物油中苯併芘和黃麯黴毒素B1,B2,G1,G2的高效液相色譜-串聯質譜測定方法.以乙痠乙酯-環己烷(1∶1)提取樣品,凝膠滲透色譜淨化,以XDB-C18色譜柱(4.6 mm×50 mm,1.8 μm)分離,流動相為甲醇(含1％甲苯)和10 mmol/L乙痠銨水溶液(梯度洗脫),流速0.25 mL/min,大氣壓光緻電離(APPI+),多反應鑑測模式掃描(MRM),外標法定量.結果錶明,苯併芘和黃麯黴毒素B1,B2,G1,G25種化閤物分彆在0.3～25,0.5 ～30,1.0～10,1.0～30,1.0～10 μg/kg範圍內呈良好線性,相應定量下限分彆為0.3,0.5,1.0,1.0,1.0 μg/kg,相關繫數為0.9996～0.9999;加標迴收率為80.3％～106.8％,相對標準偏差為4.0％～10.0％.該方法操作簡單、測定結果準確,可用于植物油中苯併芘和黃麯黴毒素B1,B2,G1,G2的同時快速測定.
건립료식물유중분병비화황곡매독소B1,B2,G1,G2적고효액상색보-천련질보측정방법.이을산을지-배기완(1∶1)제취양품,응효삼투색보정화,이XDB-C18색보주(4.6 mm×50 mm,1.8 μm)분리,류동상위갑순(함1％갑분)화10 mmol/L을산안수용액(제도세탈),류속0.25 mL/min,대기압광치전리(APPI+),다반응감측모식소묘(MRM),외표법정량.결과표명,분병비화황곡매독소B1,B2,G1,G25충화합물분별재0.3～25,0.5 ～30,1.0～10,1.0～30,1.0～10 μg/kg범위내정량호선성,상응정량하한분별위0.3,0.5,1.0,1.0,1.0 μg/kg,상관계수위0.9996～0.9999;가표회수솔위80.3％～106.8％,상대표준편차위4.0％～10.0％.해방법조작간단、측정결과준학,가용우식물유중분병비화황곡매독소B1,B2,G1,G2적동시쾌속측정.
