分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
8期
893-898
,共6页
高效液相色谱%香料%合成大麻素
高效液相色譜%香料%閤成大痳素
고효액상색보%향료%합성대마소
high performance liquid chromatography(HPLC)%spice%synthetic cannabinoids
建立了高效液相色谱法同时测定新型香料毒品中10种合成大麻素的分析方法.样品以甲醇提取,离心、过滤后,采用Shim-pack XR-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇-乙腈(50＞50)和水作为流动相进行梯度洗脱,柱温45℃,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm.结果表明,该方法可在33 min内实现对常见10种合成大麻素的完全分离和定量,在1～100 mg/L线性范围内,相关系数均为0.999 9,检出限为0.10～0.50 mg/L.加标回收率为98.2％～102.1％,日内相对标准偏差(RSD)为0.15％～1.37％,日间相对标准偏差为0.55％～1.96％.样本在室温放置96 h、-20℃放置15 d以及在室温和-20℃反复冻融3次条件下稳定性均良好.该方法准确、快速、灵敏、分离效果好,适用于新型香料毒品中常见合成大麻素成分的检测.
建立瞭高效液相色譜法同時測定新型香料毒品中10種閤成大痳素的分析方法.樣品以甲醇提取,離心、過濾後,採用Shim-pack XR-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱分離,以甲醇-乙腈(50＞50)和水作為流動相進行梯度洗脫,柱溫45℃,流速1.0 mL/min,檢測波長220 nm.結果錶明,該方法可在33 min內實現對常見10種閤成大痳素的完全分離和定量,在1～100 mg/L線性範圍內,相關繫數均為0.999 9,檢齣限為0.10～0.50 mg/L.加標迴收率為98.2％～102.1％,日內相對標準偏差(RSD)為0.15％～1.37％,日間相對標準偏差為0.55％～1.96％.樣本在室溫放置96 h、-20℃放置15 d以及在室溫和-20℃反複凍融3次條件下穩定性均良好.該方法準確、快速、靈敏、分離效果好,適用于新型香料毒品中常見閤成大痳素成分的檢測.
건립료고효액상색보법동시측정신형향료독품중10충합성대마소적분석방법.양품이갑순제취,리심、과려후,채용Shim-pack XR-ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주분리,이갑순-을정(50＞50)화수작위류동상진행제도세탈,주온45℃,류속1.0 mL/min,검측파장220 nm.결과표명,해방법가재33 min내실현대상견10충합성대마소적완전분리화정량,재1～100 mg/L선성범위내,상관계수균위0.999 9,검출한위0.10～0.50 mg/L.가표회수솔위98.2％～102.1％,일내상대표준편차(RSD)위0.15％～1.37％,일간상대표준편차위0.55％～1.96％.양본재실온방치96 h、-20℃방치15 d이급재실온화-20℃반복동융3차조건하은정성균량호.해방법준학、쾌속、령민、분리효과호,괄용우신형향료독품중상견합성대마소성분적검측.
