岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2014年
4期
528-534
,共7页
郭林中%韦瑞杰%王海潮%魏建录
郭林中%韋瑞傑%王海潮%魏建錄
곽림중%위서걸%왕해조%위건록
活性炭%改性%金%吸附性能
活性炭%改性%金%吸附性能
활성탄%개성%금%흡부성능
activated carbon%modification%Au%adsorption capability
活性炭因具有良好的吸附性能而得到广泛应用,但其吸附能力有限.本文采用氟化氢铵和不同浓度硝酸(O~ 80%硝酸)对活性炭进行表面改性处理,利用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)、BET氮吸附法、Boehm滴定法对改性前后活性炭进行了表征分析,并比较了改性前后的活性炭对Au(Ⅲ)的吸附效果.结果表明:随着硝酸浓度的增加,改性活性炭的灰分、平均比表面积、孔隙容量、吸附孔径均有不同程度的降低,发达的微孔结构受到影响,表面性能降低不利于增加其吸附容量;但表面含氧官能团羟基、羧基数量均明显增加,活性炭的极性、亲水性、催化性能、表面电荷和骨架电子密度发生改变,对金属离子的吸附选择性和吸附能力有所提高.20%硝酸改性活性炭的平均比表面积、孔径容量、吸附孔径减小程度较低,酚羟基含量和含氧官能团总量分别却增加了168.3%、109.1%;用于吸附Au(Ⅲ)的回收率可达99.1%,较未改性的活性炭提高最大,金测定值的精密度好(相对标准偏差为0.6%~1.4%),准确度高.表征分析表明,改性活性炭对金的吸附是表面物理吸附和官能团化学吸附并存的过程,而且官能团化学吸附起主要作用.
活性炭因具有良好的吸附性能而得到廣汎應用,但其吸附能力有限.本文採用氟化氫銨和不同濃度硝痠(O~ 80%硝痠)對活性炭進行錶麵改性處理,利用掃描電鏡(SEM)、傅裏葉變換紅外光譜法(FT-IR)、BET氮吸附法、Boehm滴定法對改性前後活性炭進行瞭錶徵分析,併比較瞭改性前後的活性炭對Au(Ⅲ)的吸附效果.結果錶明:隨著硝痠濃度的增加,改性活性炭的灰分、平均比錶麵積、孔隙容量、吸附孔徑均有不同程度的降低,髮達的微孔結構受到影響,錶麵性能降低不利于增加其吸附容量;但錶麵含氧官能糰羥基、羧基數量均明顯增加,活性炭的極性、親水性、催化性能、錶麵電荷和骨架電子密度髮生改變,對金屬離子的吸附選擇性和吸附能力有所提高.20%硝痠改性活性炭的平均比錶麵積、孔徑容量、吸附孔徑減小程度較低,酚羥基含量和含氧官能糰總量分彆卻增加瞭168.3%、109.1%;用于吸附Au(Ⅲ)的迴收率可達99.1%,較未改性的活性炭提高最大,金測定值的精密度好(相對標準偏差為0.6%~1.4%),準確度高.錶徵分析錶明,改性活性炭對金的吸附是錶麵物理吸附和官能糰化學吸附併存的過程,而且官能糰化學吸附起主要作用.
활성탄인구유량호적흡부성능이득도엄범응용,단기흡부능력유한.본문채용불화경안화불동농도초산(O~ 80%초산)대활성탄진행표면개성처리,이용소묘전경(SEM)、부리협변환홍외광보법(FT-IR)、BET담흡부법、Boehm적정법대개성전후활성탄진행료표정분석,병비교료개성전후적활성탄대Au(Ⅲ)적흡부효과.결과표명:수착초산농도적증가,개성활성탄적회분、평균비표면적、공극용량、흡부공경균유불동정도적강저,발체적미공결구수도영향,표면성능강저불리우증가기흡부용량;단표면함양관능단간기、최기수량균명현증가,활성탄적겁성、친수성、최화성능、표면전하화골가전자밀도발생개변,대금속리자적흡부선택성화흡부능력유소제고.20%초산개성활성탄적평균비표면적、공경용량、흡부공경감소정도교저,분간기함량화함양관능단총량분별각증가료168.3%、109.1%;용우흡부Au(Ⅲ)적회수솔가체99.1%,교미개성적활성탄제고최대,금측정치적정밀도호(상대표준편차위0.6%~1.4%),준학도고.표정분석표명,개성활성탄대금적흡부시표면물리흡부화관능단화학흡부병존적과정,이차관능단화학흡부기주요작용.