岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2014年
4期
486-490
,共5页
化探样品%银%钨%钼%P507负载泡塑%电感耦合等离子体质谱法
化探樣品%銀%鎢%鉬%P507負載泡塑%電感耦閤等離子體質譜法
화탐양품%은%오%목%P507부재포소%전감우합등리자체질보법
geochemical exploration samples%Ag%W%Mo%P507 loaded foam%Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定化探样品中的Ag时,由于受到Zr.、Nb氧化物离子91Zr16O和93 Nb16O的严重干扰,直接测定时低含量Ag的分析结果误差较大,需要将干扰元素分离才能得到较准确的结果.当前应用P507萃淋树脂分离样品溶液中Zr和Nb等干扰元素已经成功应用于化探样品中Ag的测定.本文将此方法进一步改进,用氢氟酸、硝酸、高氯酸和逆王水敞开溶样,通过P507负载泡塑进行振荡吸附,实现了化探样品中Ag和内标元素Rh与干扰元素Zr的有效分离,应用ICP-MS可同时测定Ag、W和Mo.标准样品的测定结果准确可靠,方法检出限为Ag 0.0045 μg/g,W 0.023 μg/g,Mo 0.060 μg/g,均低于多目标地球化学调查(1∶ 250000)样品分析的检出限.P507负载泡塑分离流程操作简便,无交叉污染,一次振荡可处理100件样品,其分析效率显著优于P507萃淋树脂交换柱,更加适合大批量化探样品Ag与W、Mo及微量元素的同时测定.
電感耦閤等離子體質譜法(ICP-MS)測定化探樣品中的Ag時,由于受到Zr.、Nb氧化物離子91Zr16O和93 Nb16O的嚴重榦擾,直接測定時低含量Ag的分析結果誤差較大,需要將榦擾元素分離纔能得到較準確的結果.噹前應用P507萃淋樹脂分離樣品溶液中Zr和Nb等榦擾元素已經成功應用于化探樣品中Ag的測定.本文將此方法進一步改進,用氫氟痠、硝痠、高氯痠和逆王水敞開溶樣,通過P507負載泡塑進行振盪吸附,實現瞭化探樣品中Ag和內標元素Rh與榦擾元素Zr的有效分離,應用ICP-MS可同時測定Ag、W和Mo.標準樣品的測定結果準確可靠,方法檢齣限為Ag 0.0045 μg/g,W 0.023 μg/g,Mo 0.060 μg/g,均低于多目標地毬化學調查(1∶ 250000)樣品分析的檢齣限.P507負載泡塑分離流程操作簡便,無交扠汙染,一次振盪可處理100件樣品,其分析效率顯著優于P507萃淋樹脂交換柱,更加適閤大批量化探樣品Ag與W、Mo及微量元素的同時測定.
전감우합등리자체질보법(ICP-MS)측정화탐양품중적Ag시,유우수도Zr.、Nb양화물리자91Zr16O화93 Nb16O적엄중간우,직접측정시저함량Ag적분석결과오차교대,수요장간우원소분리재능득도교준학적결과.당전응용P507췌림수지분리양품용액중Zr화Nb등간우원소이경성공응용우화탐양품중Ag적측정.본문장차방법진일보개진,용경불산、초산、고록산화역왕수창개용양,통과P507부재포소진행진탕흡부,실현료화탐양품중Ag화내표원소Rh여간우원소Zr적유효분리,응용ICP-MS가동시측정Ag、W화Mo.표준양품적측정결과준학가고,방법검출한위Ag 0.0045 μg/g,W 0.023 μg/g,Mo 0.060 μg/g,균저우다목표지구화학조사(1∶ 250000)양품분석적검출한.P507부재포소분리류정조작간편,무교차오염,일차진탕가처리100건양품,기분석효솔현저우우P507췌림수지교환주,경가괄합대비양화탐양품Ag여W、Mo급미량원소적동시측정.
