实验动物与比较医学
實驗動物與比較醫學
실험동물여비교의학
LABORATORY ANIMAL AND COMPARATIVE MEDICINE
2014年
4期
259-265
,共7页
许春花%杨磊%汤旭蓁%胡刚%耿沁%欧阳可栋%谢付波%王科%秦宵然
許春花%楊磊%湯旭蓁%鬍剛%耿沁%歐暘可棟%謝付波%王科%秦宵然
허춘화%양뢰%탕욱진%호강%경심%구양가동%사부파%왕과%진소연
胃癌%人源性模型%肿瘤模型%皮下移植%抗肿瘤药物
胃癌%人源性模型%腫瘤模型%皮下移植%抗腫瘤藥物
위암%인원성모형%종류모형%피하이식%항종류약물
Gastric cancer%Patient derived xenograft model%Cancer model%Subcutaneous transplantation%Anti-cancer drugs
目的 将临床胃癌组织皮下移植于免疫缺陷小鼠,以建立人源性胃癌移植瘤模型,并对建成模型进行初步评价.方法 将98例手术切除的胃癌组织分别皮下移植于SCID小鼠体内,待移植瘤体积长至500～1 000 mm3时,取出肿瘤传代至BALB/c-nu/nu裸小鼠体内,同时进行速冻,石蜡包埋,冻存等样本组织库保藏.对石蜡包埋的组织进行HE染色,观察其病理特征;选取12例生长良好的模型用5-氟尿嘧啶和顺铂进行药效学实验;选取3例模型进行体外药物敏感性实验.结果 25例胃癌模型移植成功并能够稳定传代,成功率为25.52％.各代移植瘤组织形态学特征与患者肿瘤组织一致.体内药效学结果表明,5-氟尿嘧啶(25 mg/kg)对2例模型有一定的抑制作用(TGI＞60％),对10例模型无明显的抑制作用.顺铂(5 mg/kg)对3例模型有明显的抑制作用(TGI＞100％),对4例模型有一定的抑制作用(TGI,60％～90％),对5例模型无明显抑制作用(TGI＜60％).体外药物敏感性实验表明对5-氟尿嘧啶敏感程度依次为GAX001 (IC50:3.187 μm)＞GAX007(IC50:6.886 μmol)＞GAX027(IC50:8.323 μmol),对顺铂敏感程度依次为GAX027(IC50:2.753 μmol)＞GAX001(IC50:3.211 μmol)＞ GAX007(IC50:8.137 μmol).结论 成功建立了25例人源性胃癌小鼠移植瘤模型,移植瘤保留了临床胃癌的病理特征,对其中12例进行的药效学评价表明对相同的化疗药物敏感性不同,能够反映患者的遗传多样性,可用于抗肿瘤药物的筛选和研究.
目的 將臨床胃癌組織皮下移植于免疫缺陷小鼠,以建立人源性胃癌移植瘤模型,併對建成模型進行初步評價.方法 將98例手術切除的胃癌組織分彆皮下移植于SCID小鼠體內,待移植瘤體積長至500～1 000 mm3時,取齣腫瘤傳代至BALB/c-nu/nu裸小鼠體內,同時進行速凍,石蠟包埋,凍存等樣本組織庫保藏.對石蠟包埋的組織進行HE染色,觀察其病理特徵;選取12例生長良好的模型用5-氟尿嘧啶和順鉑進行藥效學實驗;選取3例模型進行體外藥物敏感性實驗.結果 25例胃癌模型移植成功併能夠穩定傳代,成功率為25.52％.各代移植瘤組織形態學特徵與患者腫瘤組織一緻.體內藥效學結果錶明,5-氟尿嘧啶(25 mg/kg)對2例模型有一定的抑製作用(TGI＞60％),對10例模型無明顯的抑製作用.順鉑(5 mg/kg)對3例模型有明顯的抑製作用(TGI＞100％),對4例模型有一定的抑製作用(TGI,60％～90％),對5例模型無明顯抑製作用(TGI＜60％).體外藥物敏感性實驗錶明對5-氟尿嘧啶敏感程度依次為GAX001 (IC50:3.187 μm)＞GAX007(IC50:6.886 μmol)＞GAX027(IC50:8.323 μmol),對順鉑敏感程度依次為GAX027(IC50:2.753 μmol)＞GAX001(IC50:3.211 μmol)＞ GAX007(IC50:8.137 μmol).結論 成功建立瞭25例人源性胃癌小鼠移植瘤模型,移植瘤保留瞭臨床胃癌的病理特徵,對其中12例進行的藥效學評價錶明對相同的化療藥物敏感性不同,能夠反映患者的遺傳多樣性,可用于抗腫瘤藥物的篩選和研究.
목적 장림상위암조직피하이식우면역결함소서,이건립인원성위암이식류모형,병대건성모형진행초보평개.방법 장98례수술절제적위암조직분별피하이식우SCID소서체내,대이식류체적장지500～1 000 mm3시,취출종류전대지BALB/c-nu/nu라소서체내,동시진행속동,석사포매,동존등양본조직고보장.대석사포매적조직진행HE염색,관찰기병리특정;선취12례생장량호적모형용5-불뇨밀정화순박진행약효학실험;선취3례모형진행체외약물민감성실험.결과 25례위암모형이식성공병능구은정전대,성공솔위25.52％.각대이식류조직형태학특정여환자종류조직일치.체내약효학결과표명,5-불뇨밀정(25 mg/kg)대2례모형유일정적억제작용(TGI＞60％),대10례모형무명현적억제작용.순박(5 mg/kg)대3례모형유명현적억제작용(TGI＞100％),대4례모형유일정적억제작용(TGI,60％～90％),대5례모형무명현억제작용(TGI＜60％).체외약물민감성실험표명대5-불뇨밀정민감정도의차위GAX001 (IC50:3.187 μm)＞GAX007(IC50:6.886 μmol)＞GAX027(IC50:8.323 μmol),대순박민감정도의차위GAX027(IC50:2.753 μmol)＞GAX001(IC50:3.211 μmol)＞ GAX007(IC50:8.137 μmol).결론 성공건립료25례인원성위암소서이식류모형,이식류보류료림상위암적병리특정,대기중12례진행적약효학평개표명대상동적화료약물민감성불동,능구반영환자적유전다양성,가용우항종류약물적사선화연구.
