合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2014年
4期
499-503
,共5页
黄璇%郭丰敏%刘雄伟%景德红%周英%刘雄利%余章彪
黃璇%郭豐敏%劉雄偉%景德紅%週英%劉雄利%餘章彪
황선%곽봉민%류웅위%경덕홍%주영%류웅리%여장표
3-羟甲基氧化吲哚%3-胺甲基氧化吲哚%多聚甲醛%仲胺%合成
3-羥甲基氧化吲哚%3-胺甲基氧化吲哚%多聚甲醛%仲胺%閤成
3-간갑기양화신타%3-알갑기양화신타%다취갑철%중알%합성
3-aminomethyl oxindole%3-hydroxymethyl oxindole%paraformaldehyde%secondary amine%synthesis
在无催化剂的条件下,3-取代氧化吲哚和甲醛在二氯甲烷中,于室温反应48 h合成了7个新型的3-季碳羟甲基氧化吲哚(2a ～2g),产率85％～92％.在无催化剂的条件下,以乙酸乙酯为溶剂,3-取代氧化吲哚通过和甲醛原位生成的亚胺正离子的加成反应合成了6个新型的3-季碳胺甲基氧化吲哚(4a ～4f),产率57％～70％.2和4的结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征.
在無催化劑的條件下,3-取代氧化吲哚和甲醛在二氯甲烷中,于室溫反應48 h閤成瞭7箇新型的3-季碳羥甲基氧化吲哚(2a ～2g),產率85％～92％.在無催化劑的條件下,以乙痠乙酯為溶劑,3-取代氧化吲哚通過和甲醛原位生成的亞胺正離子的加成反應閤成瞭6箇新型的3-季碳胺甲基氧化吲哚(4a ～4f),產率57％～70％.2和4的結構經1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS錶徵.
재무최화제적조건하,3-취대양화신타화갑철재이록갑완중,우실온반응48 h합성료7개신형적3-계탄간갑기양화신타(2a ～2g),산솔85％～92％.재무최화제적조건하,이을산을지위용제,3-취대양화신타통과화갑철원위생성적아알정리자적가성반응합성료6개신형적3-계탄알갑기양화신타(4a ～4f),산솔57％～70％.2화4적결구경1H NMR,13C NMR화HR-ESI-MS표정.
