合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2014年
4期
471-474,484
,共5页
李付博%万福贤%晋清栋%姜林
李付博%萬福賢%晉清棟%薑林
리부박%만복현%진청동%강림
酰基硫脲%异噁唑%合成%晶体结构%除草活性
酰基硫脲%異噁唑%閤成%晶體結構%除草活性
선기류뇨%이오서%합성%정체결구%제초활성
acyl thiourea%isoxazole%synthesis%crystal structure%herbicidal activity
以3-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯和2-氨基-4,6-二甲基嘧啶为原料,经4步反应合成了一个新化合物——N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-N’-[3-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基异噁唑-4-基]酰基硫脲(5),其结构经1H NMR,IR,ESI-MS,元素分析和X-射线单晶衍射表征.5属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=7.351(6)(A),b=10.373(10)(A),c=14.120(12)(A),α=72.222(14)°,β=85.372(15)°,γ=85.380(14)°,V=1 020.1(16)(A)3,Z=2,Dc=1.418 g· cm-3,μ=0.211 mm-1,F(000) =448,R1=0.088 2,wR2 =0.229 7.在5的分子结构中,硫脲基团和嘧啶环几乎是共面的,相邻的分子通过两个分子间氢键形成二维网状结构.初步除草活性试验表明,在用药量为100 mg·L-1时,5对马唐和油菜根的抑制率分别为82.8％和84.3％.
以3-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基-4-異噁唑甲痠乙酯和2-氨基-4,6-二甲基嘧啶為原料,經4步反應閤成瞭一箇新化閤物——N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-N’-[3-(4-三氟甲基苯基)-5-甲基異噁唑-4-基]酰基硫脲(5),其結構經1H NMR,IR,ESI-MS,元素分析和X-射線單晶衍射錶徵.5屬三斜晶繫,空間群P-1,晶胞參數a=7.351(6)(A),b=10.373(10)(A),c=14.120(12)(A),α=72.222(14)°,β=85.372(15)°,γ=85.380(14)°,V=1 020.1(16)(A)3,Z=2,Dc=1.418 g· cm-3,μ=0.211 mm-1,F(000) =448,R1=0.088 2,wR2 =0.229 7.在5的分子結構中,硫脲基糰和嘧啶環幾乎是共麵的,相鄰的分子通過兩箇分子間氫鍵形成二維網狀結構.初步除草活性試驗錶明,在用藥量為100 mg·L-1時,5對馬唐和油菜根的抑製率分彆為82.8％和84.3％.
이3-(4-삼불갑기분기)-5-갑기-4-이오서갑산을지화2-안기-4,6-이갑기밀정위원료,경4보반응합성료일개신화합물——N-(4,6-이갑기밀정-2-기)-N’-[3-(4-삼불갑기분기)-5-갑기이오서-4-기]선기류뇨(5),기결구경1H NMR,IR,ESI-MS,원소분석화X-사선단정연사표정.5속삼사정계,공간군P-1,정포삼수a=7.351(6)(A),b=10.373(10)(A),c=14.120(12)(A),α=72.222(14)°,β=85.372(15)°,γ=85.380(14)°,V=1 020.1(16)(A)3,Z=2,Dc=1.418 g· cm-3,μ=0.211 mm-1,F(000) =448,R1=0.088 2,wR2 =0.229 7.재5적분자결구중,류뇨기단화밀정배궤호시공면적,상린적분자통과량개분자간경건형성이유망상결구.초보제초활성시험표명,재용약량위100 mg·L-1시,5대마당화유채근적억제솔분별위82.8％화84.3％.
