合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2014年
4期
453-458
,共6页
李婷%张敏%鲍永团%陈国燕%李吉%仰榴青
李婷%張敏%鮑永糰%陳國燕%李吉%仰榴青
리정%장민%포영단%진국연%리길%앙류청
橙酮%肟/肟醚%合成%除草活性
橙酮%肟/肟醚%閤成%除草活性
등동%우/우미%합성%제초활성
aurone%oxime(ether)%synthesis%herbicidal activity
间苯二酚和氯乙腈经Houben-Hoesch反应制得2,4-二羟基-α-氯代苯乙酮(2);2与芳醛经环化和缩合反应制得6-羟基橙酮衍生物(4a ～4e);4a ～4e依次分别与一氯丙酮和NH2OR1·HCl反应合成了12个新型的橙酮肟(醚)衍生物(1a～1l),其结构经1H NMR,IR和元素分析的表征.初步的生物活性测试结果表明:在用药量为100 μg·mL-1时,(Z)-2-(3-三氟甲基苯基)亚甲基-6-[(Z,E)-2-(乙氧基亚氨基)丙氧基]-3(2H)-苯并呋喃酮(11)对油菜根长的生长抑制率为78.2％.
間苯二酚和氯乙腈經Houben-Hoesch反應製得2,4-二羥基-α-氯代苯乙酮(2);2與芳醛經環化和縮閤反應製得6-羥基橙酮衍生物(4a ～4e);4a ～4e依次分彆與一氯丙酮和NH2OR1·HCl反應閤成瞭12箇新型的橙酮肟(醚)衍生物(1a～1l),其結構經1H NMR,IR和元素分析的錶徵.初步的生物活性測試結果錶明:在用藥量為100 μg·mL-1時,(Z)-2-(3-三氟甲基苯基)亞甲基-6-[(Z,E)-2-(乙氧基亞氨基)丙氧基]-3(2H)-苯併呋喃酮(11)對油菜根長的生長抑製率為78.2％.
간분이분화록을정경Houben-Hoesch반응제득2,4-이간기-α-록대분을동(2);2여방철경배화화축합반응제득6-간기등동연생물(4a ～4e);4a ～4e의차분별여일록병동화NH2OR1·HCl반응합성료12개신형적등동우(미)연생물(1a～1l),기결구경1H NMR,IR화원소분석적표정.초보적생물활성측시결과표명:재용약량위100 μg·mL-1시,(Z)-2-(3-삼불갑기분기)아갑기-6-[(Z,E)-2-(을양기아안기)병양기]-3(2H)-분병부남동(11)대유채근장적생장억제솔위78.2％.
