中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2014年
8期
831-834
,共4页
医疗器械%不良事件报告%数据分析%信息收集%制度执行%问题及改进
醫療器械%不良事件報告%數據分析%信息收集%製度執行%問題及改進
의료기계%불량사건보고%수거분석%신식수집%제도집행%문제급개진
目的 讨论医疗器械不良事件(MDAE)报告制度,提出目前存在的问题和改进措施.方法 收集MDAE信息,以收集的数据为依据,从信息来源、报告数量、填报质量、导致原因等进行分析讨论.结果 医疗器械不良事件报告制度目前存在着公众认识不足、数据收集不易等方面的问题.结论 建议采取以下改进措施,加强源头监管,提高预警能力,加大宣传提高公众意识,加强培训和信息化,重视基层监测制度的执行,进一步完善相关政策措施.
目的 討論醫療器械不良事件(MDAE)報告製度,提齣目前存在的問題和改進措施.方法 收集MDAE信息,以收集的數據為依據,從信息來源、報告數量、填報質量、導緻原因等進行分析討論.結果 醫療器械不良事件報告製度目前存在著公衆認識不足、數據收集不易等方麵的問題.結論 建議採取以下改進措施,加彊源頭鑑管,提高預警能力,加大宣傳提高公衆意識,加彊培訓和信息化,重視基層鑑測製度的執行,進一步完善相關政策措施.
목적 토론의료기계불량사건(MDAE)보고제도,제출목전존재적문제화개진조시.방법 수집MDAE신식,이수집적수거위의거,종신식래원、보고수량、전보질량、도치원인등진행분석토론.결과 의료기계불량사건보고제도목전존재착공음인식불족、수거수집불역등방면적문제.결론 건의채취이하개진조시,가강원두감관,제고예경능력,가대선전제고공음의식,가강배훈화신식화,중시기층감측제도적집행,진일보완선상관정책조시.
